Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et case management-studie målrettet mod at reducere sundhedsudnyttelsen for hyppige besøgende på akutafdelingen

13. september 2015 opdateret af: Gustaf Edgren, Health Navigator
Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om en sygeplejerskestyret telefonbaseret sagsbehandlingsintervention kan reducere sundhedsudnyttelsen og forbedre selvvurderet helbredstilstand hos hyppige skadestuebrugere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen tester en sygeplejerskestyret sagsbehandlingsintervention rettet mod hyppige akutmodtagelsesbesøgende. Målet er at reducere besøg på akutmodtagelser samt at forbedre livskvaliteten ved at lette mestringsmekanismer samt omdirigere disse patienter til mere egnede sundhedsfaciliteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Stockholms Läns Landsting

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nylig historie med hyppige besøg på skadestuen
  • Forventet vedvarende høj besøgsfrekvens
  • Bor i et af fem svenske amter, hvor retssagen er i gang

Ekskluderingskriterier:

  • Døende patienter
  • Psykose
  • Svær hørenedsættelse eller sprogvanskeligheder
  • Andre faktorer, der kan gøre det umuligt eller upraktisk for en patient at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sagsbehandlingsintervention
Modtagelse af sygeplejerskestyret indsats
Adfærdsmæssigt: Sagsbehandlingsintervention
Deltagerne i indsatsgruppen modtager en sygeplejerskestyret sagsbehandlingsindsats, der løbende leveres telefonisk eller efter behov personligt.
Ingen indgriben: Kontrolarm
Kontrolgruppe modtager ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal ambulante lægebesøg
Tidsramme: I løbet af de første to års opfølgning
I løbet af de første to års opfølgning
Antal indlæggelser
Tidsramme: I løbet af de første to års opfølgning
I løbet af de første to års opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: I løbet af de første to års opfølgning
I løbet af de første to års opfølgning
Længde af hospitalsophold
Tidsramme: I løbet af de første to års opfølgning
I løbet af de første to års opfølgning
Samlede sundhedsudgifter
Tidsramme: I løbet af de første to års opfølgning
I løbet af de første to års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Health Navigator

Samarbejdspartnere

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2013

Først opslået (Skøn)

15. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HN-AHS-MBS-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sagsbehandlingsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner