En fallhanteringsstudie som syftar till att minska användningen av hälsovård för frekventa besökare på akutmottagningen
13 september 2015 uppdaterad av: Gustaf Edgren, Health Navigator
Syftet med studien är att avgöra om en sjuksköterskestyrd telefonbaserad ärendehanteringsinsats kan minska sjukvårdsanvändningen och förbättra självbedömd hälsostatus hos frekventa användare av akutmottagningen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien testar en sjuksköterskestyrd ärendehanteringsinsats riktad mot frekventa akutmottagningsbesökare.
Syftet är att minska besöken på akutmottagningar samt att förbättra livskvaliteten genom att underlätta hanteringsmekanismer samt att omdirigera dessa patienter till mer lämpliga sjukvårdsinrättningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
15000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Senare historia av frekventa besök på akutmottagningen
- Förväntad fortsatt hög besöksfrekvens
- Bosatt i ett av fem svenska län där rättegång pågår
Exklusions kriterier:
- Dödande patienter
- Psykos
- Svår hörselnedsättning eller språksvårigheter
- Andra faktorer som kan göra det omöjligt eller opraktiskt för en patient att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ärendehanteringsingripande
Ta emot sjuksköterskeledd intervention
|
Deltagarna i insatsgruppen får en sjuksköterskeledd ärendehanteringsinsats som regelbundet levereras per telefon eller vid behov personligen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Kontrollgruppen tar inte emot någon intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal polikliniska besök hos läkare
Tidsram: Under de första två åren av uppföljning
|
Under de första två åren av uppföljning
|
|
Antal sjukhusinläggningar
Tidsram: Under de första två åren av uppföljning
|
Under de första två åren av uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Under de första två åren av uppföljning
|
Under de första två åren av uppföljning
|
|
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: Under de första två åren av uppföljning
|
Under de första två åren av uppföljning
|
|
Totala sjukvårdskostnader
Tidsram: Under de första två åren av uppföljning
|
Under de första två åren av uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2013
Första postat (Uppskatta)
15 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HN-AHS-MBS-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .