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Uno studio di gestione dei casi mirato a ridurre l'utilizzo dell'assistenza sanitaria per i visitatori frequenti del pronto soccorso

13 settembre 2015 aggiornato da: Gustaf Edgren, Health Navigator
Lo scopo dello studio è determinare se un intervento di gestione dei casi basato sul telefono gestito da un infermiere può ridurre l'utilizzo dell'assistenza sanitaria e migliorare lo stato di salute autovalutato negli utenti frequenti del pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mette alla prova un intervento di gestione dei casi gestito da infermiere mirato ai frequenti visitatori del pronto soccorso. L'obiettivo è ridurre le visite ai reparti di emergenza e migliorare la qualità della vita facilitando i meccanismi di coping e reindirizzando questi pazienti verso strutture sanitarie più adeguate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Stockholm, Svezia
        • Stockholms Läns Landsting

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia recente di frequenti visite al pronto soccorso
  • Alta frequenza di visita sostenuta prevista
  • Vivere in una delle cinque contee svedesi in cui è in corso il processo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti moribondi
  • Psicosi
  • Grave compromissione dell'udito o difficoltà di linguaggio
  • Altri fattori che possono rendere impossibile o impraticabile la partecipazione di un paziente allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di gestione dei casi
Ricevere un intervento gestito dall'infermiere
Comportamentale: Intervento di gestione dei casi
I partecipanti al gruppo di intervento ricevono un intervento di gestione del caso gestito dall'infermiere che viene regolarmente fornito per telefono o, se necessario, di persona.
Nessun intervento: Braccio di controllo
Gruppo di controllo che non riceve alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di visite ambulatoriali dal medico
Lasso di tempo: Durante i primi due anni di follow-up
Durante i primi due anni di follow-up
Numero di ricoveri
Lasso di tempo: Durante i primi due anni di follow-up
Durante i primi due anni di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Durante i primi due anni di follow-up
Durante i primi due anni di follow-up
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Durante i primi due anni di follow-up
Durante i primi due anni di follow-up
Totale spese sanitarie
Lasso di tempo: Durante i primi due anni di follow-up
Durante i primi due anni di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Navigator

Collaboratori

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Investigatori

  • Investigatore principale: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HN-AHS-MBS-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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