Een casemanagementonderzoek gericht op het verminderen van het gebruik van de gezondheidszorg voor frequente bezoekers van de spoedeisende hulp
13 september 2015 bijgewerkt door: Gustaf Edgren, Health Navigator
Het doel van de studie is om te bepalen of een door een verpleegkundige beheerde telefonische casemanagementinterventie het gebruik van de gezondheidszorg kan verminderen en de zelf beoordeelde gezondheidsstatus kan verbeteren bij frequente gebruikers van de spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie test een door verpleegkundigen geleide casemanagementinterventie gericht op frequente bezoekers van de spoedeisende hulp.
Het doel is om bezoeken aan spoedeisende hulpafdelingen te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren door coping-mechanismen te vergemakkelijken en deze patiënten door te verwijzen naar meer geschikte zorginstellingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
15000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Recente geschiedenis van frequente bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp
- Verwachte aanhoudend hoge bezoekfrequentie
- Woonachtig in een van de vijf Zweedse provincies waar het proces loopt
Uitsluitingscriteria:
- Stervende patiënten
- Psychose
- Ernstige slechthorendheid of taalproblemen
- Andere factoren die het voor een patiënt onmogelijk of onpraktisch kunnen maken om aan het onderzoek deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Casemanagement interventie
Door een verpleegkundige beheerde interventie ontvangen
|
De deelnemers aan de interventiegroep krijgen een door de verpleegkundige geleide casemanagementinterventie die regelmatig telefonisch of, indien nodig, persoonlijk wordt afgeleverd.
|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Controlegroep krijgt geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal poliklinische bezoeken aan arts
Tijdsspanne: Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
|
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
|
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
|
Totale zorgkosten
Tijdsspanne: Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Tijdens de eerste twee jaar van de follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
15 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 september 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2015
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HN-AHS-MBS-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .