Un estudio de gestión de casos dirigido a reducir la utilización de la atención médica para los visitantes frecuentes del departamento de emergencias
13 de septiembre de 2015 actualizado por: Gustaf Edgren, Health Navigator
El objetivo del estudio es determinar si una intervención de gestión de casos basada en el teléfono gestionada por enfermeras puede reducir la utilización de la atención sanitaria y mejorar el estado de salud autoevaluado en los usuarios frecuentes del departamento de emergencias.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio prueba una intervención de manejo de casos dirigida por enfermeras dirigida a visitantes frecuentes del departamento de emergencias.
El objetivo es reducir las visitas a los servicios de urgencias y mejorar la calidad de vida facilitando los mecanismos de afrontamiento y reorientando a estos pacientes a centros sanitarios más adecuados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia
- Stockholms Läns Landsting
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Antecedentes recientes de visitas frecuentes al servicio de urgencias.
- Alta frecuencia de visitas sostenida anticipada
- Vivir en uno de los cinco condados suecos donde el juicio está en curso
Criterio de exclusión:
- Pacientes moribundos
- Psicosis
- Discapacidad auditiva severa o dificultades del lenguaje
- Otros factores que pueden hacer imposible o poco práctico que un paciente participe en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de manejo de casos
Recibir intervención dirigida por enfermeras
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Los participantes en el grupo de intervención reciben una intervención de manejo de casos administrada por enfermeras que se brinda regularmente por teléfono o, cuando es necesario, en persona.
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Sin intervención: Brazo de control
Grupo de control que no recibió ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de visitas ambulatorias al médico
Periodo de tiempo: Durante los dos primeros años de seguimiento
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Durante los dos primeros años de seguimiento
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Número de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: Durante los dos primeros años de seguimiento
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Durante los dos primeros años de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: Durante los dos primeros años de seguimiento
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Durante los dos primeros años de seguimiento
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante los dos primeros años de seguimiento
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Durante los dos primeros años de seguimiento
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Costos totales de atención médica
Periodo de tiempo: Durante los dos primeros años de seguimiento
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Durante los dos primeros años de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HN-AHS-MBS-1
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