Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studium zarządzania przypadkiem, którego celem jest zmniejszenie wykorzystania opieki zdrowotnej przez osoby często odwiedzające oddział ratunkowy

13 września 2015 zaktualizowane przez: Gustaf Edgren, Health Navigator
Celem badania jest ustalenie, czy telefoniczna interwencja w zakresie zarządzania przypadkami prowadzona przez pielęgniarkę może zmniejszyć wykorzystanie opieki zdrowotnej i poprawić samoocenę stanu zdrowia u osób często korzystających z oddziałów ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie testuje interwencję pielęgniarską w zakresie zarządzania przypadkami skierowaną do osób często odwiedzających oddział ratunkowy. Celem jest ograniczenie wizyt na oddziałach ratunkowych oraz poprawa jakości życia poprzez usprawnienie mechanizmów radzenia sobie oraz przekierowanie tych pacjentów do bardziej odpowiednich placówek opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja
        • Stockholms Läns Landsting

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Najnowsza historia częstych wizyt na oddziale ratunkowym
  • Przewidywana utrzymująca się wysoka częstotliwość odwiedzin
  • Mieszka w jednym z pięciu szwedzkich hrabstw, w których toczy się proces

Kryteria wyłączenia:

  • Konający pacjenci
  • Psychoza
  • Poważne upośledzenie słuchu lub trudności językowe
  • Inne czynniki, które mogą uniemożliwić lub uniemożliwić pacjentowi udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w zarządzaniu sprawami
Przyjmowanie interwencji kierowanej przez pielęgniarkę
Behawioralne: Interwencja w zarządzaniu sprawami
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymują interwencję w zakresie zarządzania przypadkiem zarządzaną przez pielęgniarkę, która jest regularnie prowadzona przez telefon lub, w razie potrzeby, osobiście.
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Grupa kontrolna nie otrzymująca żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba wizyt ambulatoryjnych u lekarza
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
Liczba hospitalizacji
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
Całkowite koszty opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Health Navigator

Współpracownicy

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Śledczy

  • Główny śledczy: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HN-AHS-MBS-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja w zarządzaniu sprawami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj