Studium zarządzania przypadkiem, którego celem jest zmniejszenie wykorzystania opieki zdrowotnej przez osoby często odwiedzające oddział ratunkowy
13 września 2015 zaktualizowane przez: Gustaf Edgren, Health Navigator
Celem badania jest ustalenie, czy telefoniczna interwencja w zakresie zarządzania przypadkami prowadzona przez pielęgniarkę może zmniejszyć wykorzystanie opieki zdrowotnej i poprawić samoocenę stanu zdrowia u osób często korzystających z oddziałów ratunkowych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie testuje interwencję pielęgniarską w zakresie zarządzania przypadkami skierowaną do osób często odwiedzających oddział ratunkowy.
Celem jest ograniczenie wizyt na oddziałach ratunkowych oraz poprawa jakości życia poprzez usprawnienie mechanizmów radzenia sobie oraz przekierowanie tych pacjentów do bardziej odpowiednich placówek opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
15000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Najnowsza historia częstych wizyt na oddziale ratunkowym
- Przewidywana utrzymująca się wysoka częstotliwość odwiedzin
- Mieszka w jednym z pięciu szwedzkich hrabstw, w których toczy się proces
Kryteria wyłączenia:
- Konający pacjenci
- Psychoza
- Poważne upośledzenie słuchu lub trudności językowe
- Inne czynniki, które mogą uniemożliwić lub uniemożliwić pacjentowi udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja w zarządzaniu sprawami
Przyjmowanie interwencji kierowanej przez pielęgniarkę
|
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymują interwencję w zakresie zarządzania przypadkiem zarządzaną przez pielęgniarkę, która jest regularnie prowadzona przez telefon lub, w razie potrzeby, osobiście.
|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Grupa kontrolna nie otrzymująca żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba wizyt ambulatoryjnych u lekarza
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
|
Liczba hospitalizacji
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
|
Całkowite koszty opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
W ciągu pierwszych dwóch lat obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HN-AHS-MBS-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .