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Um estudo de gerenciamento de caso direcionado para reduzir a utilização de cuidados de saúde para visitantes frequentes do departamento de emergência

13 de setembro de 2015 atualizado por: Gustaf Edgren, Health Navigator
O objetivo do estudo é determinar se uma intervenção de gerenciamento de caso baseada em telefone gerenciada por enfermeira pode reduzir a utilização de cuidados de saúde e melhorar o estado de saúde autoavaliado em usuários frequentes do departamento de emergência.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo testa uma intervenção de gerenciamento de casos administrada por enfermeiras direcionada a visitantes frequentes do departamento de emergência. O objetivo é reduzir as idas aos serviços de emergência, bem como melhorar a qualidade de vida, facilitando os mecanismos de enfrentamento e redirecionando esses pacientes para unidades de saúde mais adequadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
      • Stockholm, Suécia
        • Stockholms Läns Landsting

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • História recente de visitas frequentes ao departamento de emergência
  • Frequência de visitas alta e sustentada antecipada
  • Vivendo em um dos cinco condados suecos onde o julgamento está em andamento

Critério de exclusão:

  • Pacientes moribundos
  • Psicose
  • Deficiência auditiva grave ou dificuldades de linguagem
  • Outros fatores que podem impossibilitar ou impraticável a participação de um paciente no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de gestão de casos
Recebendo intervenção gerenciada por enfermeira
Comportamental: Intervenção de gestão de casos
Os participantes do grupo de intervenção recebem uma intervenção de gerenciamento de casos gerenciada por enfermeiras que é regularmente realizada por telefone ou, quando necessário, pessoalmente.
Sem intervenção: Braço de controle
Grupo controle sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de consultas ambulatoriais ao médico
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Número de internações
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Duração da internação
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Custos totais de assistência médica
Prazo: Durante os dois primeiros anos de acompanhamento
Durante os dois primeiros anos de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Health Navigator

Colaboradores

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Investigadores

  • Investigador principal: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HN-AHS-MBS-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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