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Eine Fallmanagementstudie mit dem Ziel, die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung für häufige Besucher der Notaufnahme zu reduzieren

13. September 2015 aktualisiert von: Gustaf Edgren, Health Navigator
Das Ziel der Studie besteht darin, festzustellen, ob eine von einer Krankenschwester geleitete telefonische Fallmanagement-Intervention die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung reduzieren und den selbsteingeschätzten Gesundheitszustand bei häufigen Benutzern der Notaufnahme verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie testet eine von Krankenschwestern durchgeführte Fallmanagement-Intervention, die sich an häufige Besucher der Notaufnahme richtet. Ziel ist es, die Besuche in der Notaufnahme zu reduzieren und die Lebensqualität zu verbessern, indem Bewältigungsmechanismen erleichtert und diese Patienten in besser geeignete Gesundheitseinrichtungen umgeleitet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden
        • Stockholms Läns Landsting

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Häufige Besuche in der Notaufnahme in der jüngsten Vergangenheit
  • Voraussichtlich anhaltend hohe Besuchsfrequenz
  • Lebt in einem von fünf schwedischen Landkreisen, in denen der Prozess läuft

Ausschlusskriterien:

  • Moribunde Patienten
  • Psychose
  • Schwere Hörbehinderung oder Sprachschwierigkeiten
  • Andere Faktoren, die die Teilnahme eines Patienten an der Studie unmöglich oder unpraktisch machen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fallmanagement-Intervention
Erhalt einer von einer Krankenschwester geleiteten Intervention
Verhalten: Fallmanagement-Intervention
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten eine von einer Pflegekraft geleitete Case-Management-Intervention, die regelmäßig telefonisch oder bei Bedarf persönlich durchgeführt wird.
Kein Eingriff: Steuerarm
Kontrollgruppe, die keine Intervention erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der ambulanten Arztbesuche
Zeitfenster: Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung
Während der ersten zwei Jahre der Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Health Navigator

Mitarbeiter

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Ermittler

  • Hauptermittler: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HN-AHS-MBS-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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