Исследование управления случаями, направленное на сокращение использования медицинских услуг для частых посетителей отделений неотложной помощи
13 сентября 2015 г. обновлено: Gustaf Edgren, Health Navigator
Цель исследования - определить, может ли вмешательство медсестры по ведению пациентов по телефону снизить использование медицинских услуг и улучшить самооценку состояния здоровья у частых пользователей отделений неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании тестируется вмешательство медсестры по ведению пациентов, направленное на частых посетителей отделения неотложной помощи.
Цель состоит в том, чтобы сократить количество посещений отделений неотложной помощи, а также улучшить качество жизни за счет облегчения механизмов выживания, а также перенаправления этих пациентов в более подходящие медицинские учреждения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
15000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Недавняя история частых визитов в отделение неотложной помощи
- Ожидаемая устойчиво высокая частота посещений
- Проживает в одном из пяти округов Швеции, где идет судебный процесс
Критерий исключения:
- Умирающие пациенты
- Психоз
- Серьезные нарушения слуха или языковые трудности
- Другие факторы, которые могут сделать невозможным или нецелесообразным участие пациента в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство в делопроизводство
Прием вмешательства под руководством медсестры
|
Участники группы вмешательства получают вмешательство по ведению пациентов под руководством медсестры, которое регулярно проводится по телефону или, при необходимости, лично.
|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Контрольная группа не получала никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество амбулаторных визитов к врачу
Временное ограничение: В течение первых двух лет наблюдения
|
В течение первых двух лет наблюдения
|
|
Количество госпитализаций
Временное ограничение: В течение первых двух лет наблюдения
|
В течение первых двух лет наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: В течение первых двух лет наблюдения
|
В течение первых двух лет наблюдения
|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: В течение первых двух лет наблюдения
|
В течение первых двух лет наблюдения
|
|
Общие расходы на здравоохранение
Временное ограничение: В течение первых двух лет наблюдения
|
В течение первых двух лет наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HN-AHS-MBS-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .