Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Případová studie zaměřená na snížení využívání zdravotní péče pro časté návštěvníky pohotovostního oddělení

13. září 2015 aktualizováno: Gustaf Edgren, Health Navigator
Cílem studie je zjistit, zda intervence řízené sestrou po telefonu může snížit využití zdravotní péče a zlepšit sebehodnocení zdravotního stavu u častých uživatelů pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie testuje sestrou řízenou intervenci case-managementu zaměřenou na časté návštěvníky pohotovostního oddělení. Cílem je omezit návštěvy na pohotovostních odděleních a také zlepšit kvalitu života usnadněním mechanismů copingu a přesměrováním těchto pacientů do vhodnějších zdravotnických zařízení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Stockholm, Švédsko
        • Stockholms Läns Landsting

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nedávná historie častých návštěv na pohotovosti
  • Předpokládaná trvalá vysoká frekvence návštěv
  • Žijící v jednom z pěti švédských krajů, kde probíhá soudní řízení

Kritéria vyloučení:

  • Umírající pacienti
  • Psychóza
  • Těžká porucha sluchu nebo jazykové potíže
  • Další faktory, které mohou znemožnit nebo znemožnit účast pacienta ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence řízení případů
Přijímání intervence řízené sestrou
Behaviorální: Intervence řízení případů
Účastníci intervenční skupiny dostávají sestrou řízenou intervenci case-managementu, která je pravidelně prováděna telefonicky nebo v případě potřeby osobně.
Žádný zásah: Ovládací rameno
Kontrolní skupina neobdržela žádnou intervenci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet ambulantních návštěv lékaře
Časové okno: Během prvních dvou let sledování
Během prvních dvou let sledování
Počet hospitalizací
Časové okno: Během prvních dvou let sledování
Během prvních dvou let sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: Během prvních dvou let sledování
Během prvních dvou let sledování
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Během prvních dvou let sledování
Během prvních dvou let sledování
Celkové náklady na zdravotní péči
Časové okno: Během prvních dvou let sledování
Během prvních dvou let sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Health Navigator

Spolupracovníci

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

15. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HN-AHS-MBS-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence řízení případů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit