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잦은 응급실 방문을 위해 의료 서비스 이용을 줄이기 위한 사례 관리 연구

2015년 9월 13일 업데이트: Gustaf Edgren, Health Navigator
이 연구의 목적은 간호사가 관리하는 전화 기반 사례 관리 개입이 의료 이용을 줄이고 빈번한 응급실 사용자의 자가 평가 건강 상태를 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 빈번한 응급실 방문자를 대상으로 간호사가 운영하는 사례 관리 개입을 테스트합니다. 목표는 응급실 방문을 줄이고 대처 메커니즘을 촉진하고 이러한 환자를 보다 적합한 의료 시설로 리디렉션하여 삶의 질을 향상시키는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴
        • Stockholms Läns Landsting

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실을 자주 방문한 최근 병력
  • 지속적인 높은 방문 빈도 예상
  • 재판이 진행 중인 스웨덴 5개 카운티 중 한 곳에 거주

제외 기준:

  • 죽어가는 환자
  • 정신병
  • 심각한 청각 장애 또는 언어 장애
  • 환자가 연구에 참여하는 것을 불가능하거나 비실용적으로 만들 수 있는 기타 요인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례 관리 개입
간호사 관리 개입 받기
행동: 사례 관리 개입
중재 그룹의 참가자는 정기적으로 전화로 또는 필요한 경우 직접 전달되는 간호사 관리 사례 관리 중재를 받습니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
개입을 받지 않는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의사의 외래 방문 횟수
기간: 처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
입원 수
기간: 처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
입원 기간
기간: 처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
총 의료 비용
기간: 처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.
처음 2년 동안 후속 조치를 취했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Health Navigator

협력자

Vastra Gotaland Region
Region Stockholm
Ostergotland County Council, Sweden
Uppsala County Council, Sweden
Sormland County Council, Sweden

수사관

  • 수석 연구원: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HN-AHS-MBS-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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