En saksbehandlingsstudie målrettet mot å redusere bruken av helsevesenet for hyppige besøkende på akuttmottaket
13. september 2015 oppdatert av: Gustaf Edgren, Health Navigator
Målet med studien er å finne ut om en sykepleierstyrt telefonbasert saksbehandlingsintervensjon kan redusere helseutnyttelsen og forbedre selvvurdert helsestatus hos hyppige akuttmottakere.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien tester en sykepleierdrevet saksbehandlingsintervensjon rettet mot hyppige besøkende på akuttmottaket.
Målet er å redusere besøk til akuttmottak samt å forbedre livskvaliteten ved å legge til rette for mestringsmekanismer samt å omdirigere disse pasientene til mer egnede helseinstitusjoner.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
15000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nylig historie med hyppige besøk til akuttmottaket
- Forventet vedvarende høy besøksfrekvens
- Bor i ett av fem svenske fylker der rettssaken pågår
Ekskluderingskriterier:
- Døende pasienter
- Psykose
- Alvorlig hørselshemming eller språkvansker
- Andre faktorer som kan gjøre det umulig eller upraktisk for en pasient å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Saksbehandlingsintervensjon
Motta sykepleierstyrt intervensjon
|
Deltakerne i intervensjonsgruppen får en sykepleierstyrt saksbehandlingsintervensjon som jevnlig leveres per telefon eller ved behov personlig.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Kontrollgruppe som ikke mottar intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall polikliniske legebesøk
Tidsramme: I løpet av de to første årene med oppfølging
|
I løpet av de to første årene med oppfølging
|
|
Antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: I løpet av de to første årene med oppfølging
|
I løpet av de to første årene med oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: I løpet av de to første årene med oppfølging
|
I løpet av de to første årene med oppfølging
|
|
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: I løpet av de to første årene med oppfølging
|
I løpet av de to første årene med oppfølging
|
|
Totale helsekostnader
Tidsramme: I løpet av de to første årene med oppfølging
|
I løpet av de to første årene med oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
15. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. september 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2015
Sist bekreftet
1. september 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HN-AHS-MBS-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .