Une étude de gestion de cas visant à réduire l'utilisation des soins de santé pour les visiteurs fréquents des services d'urgence
13 septembre 2015 mis à jour par: Gustaf Edgren, Health Navigator
Le but de l'étude est de déterminer si une intervention de gestion de cas par téléphone gérée par une infirmière peut réduire l'utilisation des soins de santé et améliorer l'état de santé auto-évalué chez les utilisateurs fréquents des services d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude teste une intervention de gestion de cas gérée par une infirmière et ciblée sur les visiteurs fréquents des services d'urgence.
L'objectif est de réduire les visites aux urgences ainsi que d'améliorer la qualité de vie en facilitant les mécanismes d'adaptation et en redirigeant ces patients vers des établissements de soins plus adaptés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède
- Stockholms Läns Landsting
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents récents de visites fréquentes aux urgences
- Fréquence de visite élevée et soutenue prévue
- Vivre dans l'un des cinq comtés suédois où le procès est en cours
Critère d'exclusion:
- Patients moribonds
- Psychose
- Déficience auditive sévère ou difficultés de langage
- Autres facteurs pouvant rendre impossible ou peu pratique la participation d'un patient à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de gestion de cas
Recevoir une intervention gérée par une infirmière
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Les participants au groupe d'intervention reçoivent une intervention de gestion de cas gérée par une infirmière qui est régulièrement offerte par téléphone ou, au besoin, en personne.
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Aucune intervention: Bras de commande
Groupe témoin ne recevant aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de visites ambulatoires chez le médecin
Délai: Au cours des deux premières années de suivi
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Au cours des deux premières années de suivi
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Nombre d'hospitalisations
Délai: Au cours des deux premières années de suivi
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Au cours des deux premières années de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité
Délai: Au cours des deux premières années de suivi
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Au cours des deux premières années de suivi
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Durée du séjour à l'hôpital
Délai: Au cours des deux premières années de suivi
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Au cours des deux premières années de suivi
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Coûts totaux des soins de santé
Délai: Au cours des deux premières années de suivi
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Au cours des deux premières années de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2013
Première publication (Estimation)
15 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HN-AHS-MBS-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .