- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01985074
Esetkezelési tanulmány, amelynek célja az egészségügyi ellátás igénybevételének csökkentése a sürgősségi osztályon gyakori látogatók számára
2015. szeptember 13. frissítette: Gustaf Edgren, Health Navigator
A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy egy nővér által irányított telefonos esetkezelési beavatkozás csökkentheti-e az egészségügyi ellátás igénybevételét és javíthatja-e a sürgősségi osztályt gyakori igénybevevők önértékelését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy nővér által vezetett esetkezelési beavatkozást tesztel, amely a sürgősségi osztály gyakori látogatóit célozza meg.
A cél a sürgősségi osztályok látogatásának csökkentése, valamint az életminőség javítása a megküzdési mechanizmusok megkönnyítésével, valamint a betegek megfelelőbb egészségügyi intézményekbe való átirányításával.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
15000
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Stockholm, Svédország
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A sürgősségi osztályon való gyakori látogatások közelmúltbeli története
- Várhatóan magas látogatási gyakoriság
- Az öt svéd megye egyikében él, ahol folyamatban van a tárgyalás
Kizárási kritériumok:
- Haldokló betegek
- Pszichózis
- Súlyos halláskárosodás vagy nyelvi nehézségek
- Egyéb tényezők, amelyek lehetetlenné tehetik vagy kivitelezhetetlenné teszik a páciens számára a vizsgálatban való részvételt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Esetkezelési beavatkozás
Nővér által irányított beavatkozás fogadása
|
Az intervenciós csoportban résztvevők ápoló által vezetett esetmenedzseri beavatkozást kapnak, amelyet rendszeresen telefonon, vagy szükség szerint személyesen kézbesítenek.
|
|
Nincs beavatkozás: Irányító kar
A kontrollcsoport nem kapott semmilyen beavatkozást
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A járóbeteg-orvosi látogatások száma
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
|
Az utánkövetés első két évében
|
|
A kórházi kezelések száma
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
|
Az utánkövetés első két évében
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Halálozás
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
|
Az utánkövetés első két évében
|
|
A kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
|
Az utánkövetés első két évében
|
|
Összes egészségügyi költség
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
|
Az utánkövetés első két évében
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2016. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 8.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. szeptember 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2015. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HN-AHS-MBS-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .