Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Esetkezelési tanulmány, amelynek célja az egészségügyi ellátás igénybevételének csökkentése a sürgősségi osztályon gyakori látogatók számára

2015. szeptember 13. frissítette: Gustaf Edgren, Health Navigator
A vizsgálat célja annak megállapítása, hogy egy nővér által irányított telefonos esetkezelési beavatkozás csökkentheti-e az egészségügyi ellátás igénybevételét és javíthatja-e a sürgősségi osztályt gyakori igénybevevők önértékelését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány egy nővér által vezetett esetkezelési beavatkozást tesztel, amely a sürgősségi osztály gyakori látogatóit célozza meg. A cél a sürgősségi osztályok látogatásának csökkentése, valamint az életminőség javítása a megküzdési mechanizmusok megkönnyítésével, valamint a betegek megfelelőbb egészségügyi intézményekbe való átirányításával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

15000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Stockholm, Svédország
        • Stockholms Läns Landsting

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A sürgősségi osztályon való gyakori látogatások közelmúltbeli története
  • Várhatóan magas látogatási gyakoriság
  • Az öt svéd megye egyikében él, ahol folyamatban van a tárgyalás

Kizárási kritériumok:

  • Haldokló betegek
  • Pszichózis
  • Súlyos halláskárosodás vagy nyelvi nehézségek
  • Egyéb tényezők, amelyek lehetetlenné tehetik vagy kivitelezhetetlenné teszik a páciens számára a vizsgálatban való részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Esetkezelési beavatkozás
Nővér által irányított beavatkozás fogadása
Az intervenciós csoportban résztvevők ápoló által vezetett esetmenedzseri beavatkozást kapnak, amelyet rendszeresen telefonon, vagy szükség szerint személyesen kézbesítenek.
Nincs beavatkozás: Irányító kar
A kontrollcsoport nem kapott semmilyen beavatkozást

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A járóbeteg-orvosi látogatások száma
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
Az utánkövetés első két évében
A kórházi kezelések száma
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
Az utánkövetés első két évében

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Halálozás
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
Az utánkövetés első két évében
A kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
Az utánkövetés első két évében
Összes egészségügyi költség
Időkeret: Az utánkövetés első két évében
Az utánkövetés első két évében

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 8.

Első közzététel (Becslés)

2013. november 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2015. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HN-AHS-MBS-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel