Tapaushallintatutkimus, jonka tavoitteena on vähentää terveydenhuollon käyttöä päivystyspoliklinikalla usein käyville
sunnuntai 13. syyskuuta 2015 päivittänyt: Gustaf Edgren, Health Navigator
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko sairaanhoitajan johtama puhelinpohjainen tapaushallinnan interventio vähentää terveydenhuollon käyttöä ja parantaa oma-arvioitunutta terveydentilaa usein päivystysosaston käyttäjillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa testataan sairaanhoitajan johtamaa tapaushallinnan interventiota, joka on suunnattu päivystykseen usein käyville.
Tavoitteena on vähentää päivystyskäyntejä sekä parantaa elämänlaatua helpottamalla selviytymismekanismeja sekä ohjaamalla potilaat sopivampiin terveydenhuoltolaitoksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- Stockholms Läns Landsting
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viimeaikainen historia usein käynneistä ensiapupoliklinikalla
- Odotettu jatkuva korkea käyntitiheys
- Asuu yhdessä viidestä Ruotsin läänistä, joissa oikeudenkäynti on meneillään
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolevat potilaat
- Psykoosi
- Vaikea kuulo- tai kielivaikeudet
- Muut tekijät, jotka voivat tehdä potilaan osallistumisen tutkimukseen mahdottomaksi tai epäkäytännölliseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tapaushallinnan interventio
Sairaanhoitajan ohjaama interventio
|
Interventioryhmän osallistujat saavat sairaanhoitajan johtaman tapaushallinnan interventiota, joka toimitetaan säännöllisesti puhelimitse tai tarvittaessa henkilökohtaisesti.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmä ei saa mitään interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lääkärin avohoitokäyntien määrä
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
|
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
|
Terveydenhuollon kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Kahden ensimmäisen seurantavuoden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gsutaf Edgren, MD PhD, Health Navigator
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 15. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HN-AHS-MBS-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .