Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En åben-label, multicenter, udvidet behandlingsprotokol af Pasireotid LAR hos patienter med akromegali (ACCESS)

26. december 2015 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

Et ACromegali, Open-label, Multi-CEnter, sikkerhedsovervågningsprogram til behandling af patienter med SOM230 (Pasireotid) LAR, der har behov for at modtage medicinsk terapi (ACCESS)

Nærværende undersøgelse er planlagt som en udvidet behandlingsprotokol for at give akromegale patienter, for hvem medicinsk terapi er passende adgang til pasireotid LAR, mens der søges myndighedsgodkendelse for pasireotid.

Studieoversigt

Status

Godkendt til markedsføring

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham Univ. of Alabama Birmingham
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Forenede Stater, 85381
        • Advanced Research, LLC Advanced Reserch (4)
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85013
        • St. Joseph's Hospital Medical Center St. Joseph's Hosp Med Ctr (2)
    • California
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91911
        • San Diego Coastal Endocrinology Group
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California Keck School of Medicine
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • University of California at Los Angeles UCLA - Los Angeles
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • John Wayne Cancer Institute Saint John's Health Center
      • Torrance, California, Forenede Stater, 90509
        • Harbor-UCLA Medical Center Center for Men's Health
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • George Washington University Medical Center Medical Faculty Associates Inc
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33021
        • Center for Diabetes & Endocrine Care Dept.of Ctr for Diab&Endoc - 2
      • Maitland, Florida, Forenede Stater, 32751
        • Central Florida Endocrine & Diabetes Consultants
      • Ocoee, Florida, Forenede Stater, 34761
        • Endocrine Assoc of FL
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University School of Medicine/Winship Cancer Institute Emory University (5)
      • Columbus, Georgia, Forenede Stater, 31901
        • Dr. Steven Leichter, Endocrine Consultant
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611-3308
        • Northwestern University Endo, Metabolism and Molecular
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • The Johns Hopkins University School of Medicine Johns Hopkins University
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21215
        • Sinai Hospital of Baltimore Sinai Hospital, Baltimore
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Tufts Medical Center Tufts Medical Ctr
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester Mayo Clinic (2)
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89148
        • PALM MEDICAL RESEARCH CENTER Palm Research Center, Inc
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
        • Robert Wood Johnson Medical School Div. Endo, Meta & Nutrition
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • University of New Mexico School of Medicine Univ of NM
    • New York
      • East Setauket, New York, Forenede Stater, 11733
        • Stony Brook Internists PC
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine Mt. Sinai Schoof of Med.
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center- New York Presbyterian Neuroendocrine Unit
      • Smithtown, New York, Forenede Stater, 11787
        • Endocrine Associates of Long Island, P.C.
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, Columbus
        • Endocrinology Associates Inc
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43623
        • Toledo Clinic Toledo Clinic, Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Sciences University Oregon Health & Sciences
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Jefferson University Physician
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15212
        • Allegheny Endocrinology Associates Allegheny Endo Associates
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • MidState Endocrine Associates
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-3139
        • Vanderbilt University Medical Center Clinical Trials Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine Division of Endocrinology
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Forenede Stater, 23321
        • Virginia Endocrinology Research
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Swedish Cancer Institute Swedish Neuroscience Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med bekræftet diagnose af aktiv akromegali med forhøjet IGF-1 (>ULN) og tilfældig GH (>1 μg/L) inden for 30 dage efter screening.
  • Patienter, der ikke er kontrolleret af hypofysekirurgi, eller som ikke er berettiget til eller nægter operation.

  • For patienter i medicinsk behandling for akromegali skal følgende udvaskningsperioder være afsluttet, før screeningsvurderinger udføres:

    • Dopaminagonister (bromocriptin, cabergolin): 4 uger
    • GH-receptorantagonister (pegvisomant): 8 uger
    • Somatostatinanaloger: ingen udvaskningsperiode påkrævet
  • Karnofsky præstationsstatus ≥ 60.

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig behandling med somatostatinanaloger, medmindre den samtidige behandling blev afbrudt 28 dage før den første pasireotid LAR-injektion administreres.
  • Samtidig behandling med væksthormonreceptor (GHR)-antagonister eller dopaminagonister, medmindre samtidig behandling blev afbrudt, og udvaskningsperioden var afsluttet, før screeningsvurderingerne udføres.
  • Patienter med kompression af den optiske chiasme, der forårsager enhver synsfeltdefekt, for hvem kirurgisk indgreb er indiceret.
  • Patienter, der har behov for et kirurgisk indgreb for at lindre tegn eller symptomer forbundet med tumorkompression.
  • Patienter, der har gennemgået større operationer/kirurgisk behandling af en hvilken som helst årsag inden for 4 uger efter screening.
  • Patienter, der har modtaget strålebehandling af hypofysen inden for 4 uger før screening eller ikke er kommet sig efter bivirkninger ved strålebehandling.
  • Patienter, som har haft hypothyroidisme i anamnesen, og som ikke behandles tilstrækkeligt med stabile doser af thyreoideahormonerstatningsterapi.
  • Patienter med aktiv malign sygdom inden for de sidste fem år (med undtagelse af basalcellekarcinom eller carcinom in situ i livmoderhalsen).
  • Diabetespatienter, hvis blodsukker er dårligt kontrolleret.

Andre protokoldefinerede inklusions-/udelukkelseskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2013

Først opslået (Skøn)

27. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSOM230CUS33

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pasireotid langtidsvirkende frigivelsesformulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner