Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med arytmirisikoprædiktor

9. december 2013 opdateret af: Markus Zabel, University Medical Center Goettingen

Klinisk-elektrofysiologisk risikomarkørforsøg Göttingen

Dette prospektive enkeltcenterstudie er et observationelt risikostratificeringsstudie med omkring 250 patienter med standardindikationer for ICD-behandling.

Implantable cardioverter defibrillatorer (ICD) har vist sig at forbedre overlevelsen, og de nuværende retningslinjer anbefaler deres brug til primær og sekundær forebyggelse af pludselig hjertedød (SCD). Et stort antal patienter modtager dog aldrig en passende behandling fra deres enhed. I modsætning hertil forekommer elektrisk sorm og flere ICD-chok hos andre patienter.

Således er identifikation af prædiktorer for overlevelse eller ICD-chok nødvendig for forbedret patientudvælgelse og optimerede terapeutiske strategier.

Risikostratificering med elektrokardiogram (EKG) og signalgennemsnits-EKG (SAECG), T-wave alternans (TWA) og Holter-EKG inklusive for tidlige ventrikulære kontraktioner (PVC), ikke-vedvarende VT (nsVT), hjertefrekvensvariabilitet (HRV), hjertefrekvens turbulens (HRT) og decelerationskapacitet, såvel som kliniske variabler er mulige, men ikke implementeret i klinisk rutine hos patienter med iskæmisk eller dilateret kardiomyopati og nyligt implanteret ICD til primær eller sekundær forebyggelse af SCD efter gældende retningslinjer.

Patienterne vil blive fulgt prospektivt, og den prædiktive værdi af de ovenfor nævnte risikomarkører til at forudsige dødelighed af alle årsager eller passende ICD-chok vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

282

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Goettingen, Tyskland, 37075
        • University Medical Center Goettingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med iskæmisk eller dilateret kardiomyopati og "standardindikationer" for ICD-behandling. "Stamdard-indikationer" er godkendt og følger strengt gældende retningslinjer, beslutningen om ICD-implantation er baseret på venstre ventrikulær ejektionsfraktion eller historien om malign arytmi. sekundær forebyggelse af pludselig hjertedød). Implantationsproceduren udføres på University Medical Center Goettingen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • iskæmisk eller dilateret kardiomyopati
  • sinusrytme
  • ICD-indikation nøje efter gældende retningslinjer (primær og sekundær forebyggelse af SCD)
  • Alder 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • intet samtykke
  • atrieflimren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sinusrytme, første ICD-implantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 2008-2013
2008-2013
Første passende ICD-chok
Tidsramme: 2008-2013
Første ICD-udledning for malign ventrikulær arytmi
2008-2013

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Markus Zabel, M.D., University Medical Center Goettingen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2013

Først opslået (Skøn)

12. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Abonner