Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett försök med arytmierisker

9 december 2013 uppdaterad av: Markus Zabel, University Medical Center Goettingen

Klinisk-elektrofysiologisk riskmarkörsförsök Göttingen

Denna prospektiva singelcenterstudie är en observationsriskstratifieringsstudie på cirka 250 patienter med standardindikationer för ICD-behandling.

Implanterbara cardioverter defibrillatorer (ICD) har visat sig förbättra överlevnaden och gällande riktlinjer rekommenderar att de används för primär och sekundär prevention av plötslig hjärtdöd (SCD). Ett stort antal patienter får dock aldrig en lämplig behandling från sin enhet. Däremot förekommer elektrisk sorm och flera ICD-chocker hos andra patienter.

Således är identifiering av prediktorer för överlevnad eller ICD-chocker nödvändig för förbättrat patientval och optimerade terapeutiska strategier.

Riskstratifiering med elektrokardiogram (EKG) och signalmedelvärde EKG (SAECG), T-wave alternans (TWA) och Holter EKG inklusive prematura ventrikulära sammandragningar (PVC), icke-hållbar VT (nsVT), hjärtfrekvensvariabilitet (HRV), hjärtfrekvens turbulens (HRT) och retardationskapacitet, såväl som kliniska variabler är möjliga, men inte implementerade i klinisk rutin hos patienter med ischemisk eller dilaterad kardiomyopati och nyligen implanterad ICD för primär eller sekundär prevention av SCD enligt gällande riktlinjer.

Patienterna kommer att följas prospektivt och det prediktiva värdet av riskmarkörerna som nämns ovan för att förutsäga dödlighet av alla orsaker eller lämpliga ICD-chocker kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

282

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Goettingen, Tyskland, 37075
        • University Medical Center Goettingen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ischemisk eller dilaterad kardiomyopati och "standardindikationer" för ICD-behandling. "Stamdard-indikationer" är godkända och följer strikt gällande riktlinjer, beslutet om ICD-implantation baseras på vänsterkammars ejektionsfraktion eller historien om malign arytmi. sekundärt förebyggande av plötslig hjärtdöd). Implantationsproceduren utförs vid University Medical Center Göttingen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ischemisk eller dilaterad kardiomyopati
  • SINUSRYTM
  • ICD-indikation följer strikt gällande riktlinjer (primär och sekundär prevention av SCD)
  • Ålder 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • inget samtycke
  • förmaksflimmer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sinusrytm, första ICD-implantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 2008-2013
2008-2013
Första lämpliga ICD-chocken
Tidsram: 2008-2013
Första ICD-urladdningen för malign ventrikulär arytmi
2008-2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Markus Zabel, M.D., University Medical Center Goettingen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2013

Första postat (Uppskatta)

12 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Prenumerera