Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetikundersøgelse af LY03005 (LY03005SAD)

7. november 2014 opdateret af: Luye Pharma Group Ltd.

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel gruppe, enkelt stigende dosisundersøgelse i raske forsøgspersoner for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​LY03005

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​eskalerende enkelt orale doser af LY03005 hos raske forsøgspersoner og at karakterisere farmakokinetikken (PK) af eskalerende enkelt orale doser af LY03005.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er i stand til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsesprocedurer;
  2. Er mellem 18 og 45 år, inklusive;
  3. Kvindelige forsøgspersoner har et negativt graviditetstestresultat før tilmelding og opfylder følgende kriterier defineret som:

    1. Hvis det er i den fødedygtige alder, skal du acceptere at undgå graviditet under undersøgelsen og en måned efter afslutningen af ​​undersøgelsen ved at bruge mindst én(e) effektiv(e) præventionsmetode(r), såsom en intrauterin enhed (IUD), diafragma med spermicid, orale præventionsmidler. i mindst en måned før screening, injicerbart progesteron eller progesteron subdermale implantater.
    2. Kirurgisk steril i mindst 3 måneder før screening på en af ​​følgende måder:

      • Bilateral tubal ligering
      • Salpingektomi (med eller uden oophorektomi)
      • Kirurgisk hysterektomi
      • Bilateral oophorektomi (med eller uden hysterektomi)
    3. Postmenopausal, defineret som en af ​​følgende:

      • Sidste menstruation mere end 12 måneder før screening
  4. Anset for at være sund af den primære efterforsker, baseret på en detaljeret sygehistorie, fuldstændig fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests, 12-aflednings-EKG og vitale tegn;
  5. Ikke-ryger, defineret som ikke at have røget eller brugt nogen form for tobak i mere end 6 måneder før screening;
  6. Kropsmasseindeks (BMI) på 19 til 32 kg/m2 inklusive og kropsvægt ikke mindre end 50 kg;
  7. Villig og i stand til at overholde studierestriktioner og være indespærret i det kliniske forskningscenter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Klinisk signifikant historie med gastrointestinale, kardiovaskulære, muskuloskeletale, endokrine, hæmatologiske, psykiatriske, renale, hepatiske, bronkopulmonære, neurologiske, immunologiske, lipidmetabolismeforstyrrelser eller lægemiddeloverfølsomhed;
  2. Personer med et gennemsnitligt systolisk blodtryk på tre målinger >130 mmHG eller et gennemsnitligt diastolisk blodtryk på tre målinger >90 mmHG ved screening.
  3. Anamnese eller tilstedeværelse af anden malignitet end tilstrækkeligt behandlet basalcellehudkræft
  4. Positiv blodscreening for humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-antistof;
  5. En historie med anfald. Dog er en historie med feberkramper tilladt;
  6. Positivt resultat af graviditetstest, eller planlægger at være gravid, hvis hun er kvinde;
  7. En hospitalsindlæggelse eller større operation inden for 30 dage før screening;
  8. Deltagelse i ethvert andet lægemiddelforsøg inden for 30 dage fra sidste dosering af andre forsøg til screening;
  9. En historie med receptpligtigt stofmisbrug eller ulovligt stofbrug inden for 6 måneder før screening;
  10. En historie med alkoholmisbrug ifølge sygehistorie inden for 6 måneder før screening;
  11. En positiv skærm for alkohol, misbrugsstoffer;
  12. Tobaksbrug inden for 6 måneder før screening;
  13. En uvilje eller manglende evne til at overholde mad- og drikkevarerestriktioner under studiedeltagelse;
  14. Donation eller blodopsamling af mere end 1 enhed (ca. 450 ml) blod (eller blodprodukter) eller akut tab af blod i løbet af de 90 dage før screening;
  15. Brug af receptpligtig eller håndkøbsmedicin (OTC) og urte (inklusive perikon, urtete, hvidløgsekstrakter) inden for 14 dage før dosering (Bemærk: Brug af acetaminophen < 3 g/dag er tilladt indtil 24 timer før dosering);
  16. En historie med intolerance eller overfølsomhed over for venlafaxin eller desvenlafaxin eller andre hjælpestoffer;
  17. Patienter med en historie med selvmordsforsøg inden for de seneste 6 måneder og/eller set af investigator som havende en betydelig historie med risiko for selvmord eller mord;
  18. Mandlige deltageres manglende vilje til at bruge passende præventionsforanstaltninger, hvis de deltager i samleje med en kvindelig partner i den fødedygtige alder. Passende foranstaltninger omfatter brug af kondom og spermicid og, for kvindelige partnere, brug af en intrauterin enhed (IUD), diafragma med spermicid, orale præventionsmidler, injicerbar progesteron, progesteron subdermale implantater eller en tubal ligering. Seksuelt samleje med gravide eller ammende kvinder er forbudt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Eksperimentel: LY03005 - 20
LY03005 Dosisstyrke 20mg
Eksperimentel: LY03005 - 40
LY03005 Dosisstyrke 40mg
Eksperimentel: LY03005- 80
LY03005 Dosisstyrke 80mg
Eksperimentel: LY03005 - 120
LY03005 Dosisstyrke 120mg
Eksperimentel: LY03005 - 160
LY03005 Dosis Styrke 160 mg
Eksperimentel: LY03005 - 200
LY03005 Dosisstyrke 200mg
Eksperimentel: LY03005 - 120 - Fed
LY03005 120mg under Fed-betingelser
Aktiv komparator: Pristiq
Pristiq - 50mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 11 dage
11 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PK parametre for: Cmax,
Tidsramme: 4 dage
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2014

Først opslået (Skøn)

5. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner