- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02075515
Konsistens, immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Herpes Zoster (HZ) vaccine GSK1437173A hos voksne ≥ 50 år
19. april 2021 opdateret af: GlaxoSmithKline
Konsistens-, immunogenicitets- og sikkerhedsundersøgelse af GSK Biologicals' Herpes Zoster-vaccine GSK1437173A hos voksne 50 år eller ældre
Formålet med denne undersøgelse er at påvise parti-til-lot-konsistens med hensyn til immunogenicitet og evaluere sikkerheden af Herpes Zoster-underenhedsvaccinen (HZ/su).
Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie med tre parallelle grupper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
651
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gent, Belgien, 9000
- GSK Investigational Site
-
Wilrijk, Belgien, 2610
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
British Columbia
-
Coquitlam, British Columbia, Canada, V3K 3P4
- GSK Investigational Site
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Canada, L6T 0G1
- GSK Investigational Site
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 1Z1
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Forenede Stater, 85213
- GSK Investigational Site
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67207
- GSK Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Milford, Massachusetts, Forenede Stater, 01757
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der efter efterforskerens opfattelse kan og vil overholde protokollens krav.
- En mand eller kvinde på 50 år eller ældre på tidspunktet for den første vaccination.
- Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen.
Kvindelige forsøgspersoner af ikke-fertil alder kan blive optaget i undersøgelsen.
- Ikke-fertilitet er defineret som præmenarke, nuværende tubal ligering, hysterektomi, ovariektomi eller postmenopause.
Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder kan tilmeldes undersøgelsen, hvis forsøgspersonen:
- har praktiseret tilstrækkelig prævention i 30 dage før vaccination, og
- har negativ graviditetstest på vaccinationsdagen, og
- har indvilliget i at fortsætte tilstrækkelig prævention i hele behandlingsperioden og i 2 måneder efter afslutning af vaccinationsserien.
Ekskluderingskriterier:
- Brug af ethvert forsøgs- eller ikke-registreret produkt ud over undersøgelsesvaccinen inden for 30 dage forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen eller planlagt brug i undersøgelsesperioden.
- Kronisk administration af immunsuppressiva eller andre immunmodificerende lægemidler inden for seks måneder før den første vaccinedosis. En prednisondosis på < 20 mg/dag er tilladt. Inhalerede, topiske og intraartikulære kortikosteroider er tilladt.
- Administration eller planlagt administration af en levende vaccine i perioden, der starter 30 dage før den første dosis af undersøgelsesvaccine og slutter 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesvaccine, eller administration eller planlagt administration af en ikke-replikerende vaccine (f.eks. inaktiverede og underenhedsvacciner) inden for 8 dage før eller inden for 14 dage efter hver dosis af undersøgelsesvaccinen.
- Administration af langtidsvirkende immunmodificerende lægemidler inden for seks måneder før den første vaccinedosis eller forventet administration på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden.
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk studie, på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden, hvor forsøgspersonen har været eller vil blive eksponeret for et forsøgs- eller ikke-undersøgelsesprodukt.
- Tidligere vaccination mod HZ eller skoldkopper.
- Planlagt administration under undersøgelsen af en anden HZ- eller skoldkoppevaccine end undersøgelsesvaccinen.
- Historien om HZ.
- Enhver bekræftet eller formodet immunsuppressiv eller immundefekt tilstand som følge af sygdom eller immunsuppressiv/cytotoksisk behandling.
- Anamnese med enhver reaktion eller overfølsomhed, der sandsynligvis vil blive forværret af en komponent i vaccinen.
Akut sygdom og/eller feber på tilmeldingstidspunktet.
- Feber er defineret som temperatur ≥ 37,5°C (99,5°F) på oral, aksillær eller trommehinde eller ≥ 38,0°C (100,4°F) på rektal vej. Den foretrukne vej til registrering af temperatur i denne undersøgelse vil være oral.
- Forsøgspersoner med en mindre sygdom uden feber kan tilmeldes efter investigatorens skøn.
- Administration af immunglobuliner og/eller blodprodukter inden for 3 måneder forud for den første dosis af undersøgelsesvaccine eller planlagt administration i undersøgelsesperioden.
- Drægtige eller ammende hunner.
- Kvinder, der planlægger at blive gravide eller planlægger at afbryde præventionsforanstaltninger (hvis de er i den fødedygtige alder) før måned 4.
- Enhver tilstand, som efter investigatorens mening forhindrer forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen.
- Enhver anden betingelse, der efter investigators mening kan forstyrre de evalueringer, som undersøgelsen kræver.
- Enhver tilstand, som efter efterforskerens vurdering ville gøre intramuskulær injektion usikker.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HZ/su Lot A
Forsøgspersoner vil modtage Lot A af HZ/su-vaccinen efter 0 og 2 måneder.
HZ/su-vaccinen består af unikke randomiserede kombinationer af et adjuvanslot og et gE-lot.
|
2 doser administreret intramuskulært i deltoideusregionen af den ikke-dominante arm.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: HZ/su parti B
Forsøgspersoner vil modtage Lot B af HZ/su-vaccinen efter 0 og 2 måneder.
HZ/su-vaccinen består af unikke randomiserede kombinationer af et adjuvanslot og et gE-lot.
|
2 doser administreret intramuskulært i deltoideusregionen af den ikke-dominante arm.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: HZ/su Lot C
Forsøgspersoner vil modtage Lot C af HZ/su-vaccinen efter 0 og 2 måneder.
HZ/su-vaccinen består af unikke randomiserede kombinationer af et adjuvanslot og et gE-lot.
|
2 doser administreret intramuskulært i deltoideusregionen af den ikke-dominante arm.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal forsøgspersoner med anti-gE-antistofkoncentrationer lig med eller over grænseværdien
Tidsramme: Ved 3. måned
|
Anti-gE-antistofkoncentrationer, som bestemt ved Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA).
Afskæringsværdien var ≥ 97 milli internationale enheder pr. milliliter (mIU/mL).
|
Ved 3. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anti-gE Humoral Immunogenicitet
Tidsramme: Ved måned 0 og måned 3
|
Anti-gE-antistofkoncentrationer blev bestemt ved ELISA, udtrykt som geometriske middelkoncentrationer (GMC'er), i milli internationale enheder pr. milliliter (mIU/ml).
|
Ved måned 0 og måned 3
|
|
Antal vaccinerespondere for anti-gE-koncentrationer som bestemt ved ELISA
Tidsramme: Ved 3. måned
|
Vaccinerespons blev defineret som: For indledningsvis seronegative forsøgspersoner, antistofkoncentration ved post-vaccination ≥ 4 gange grænseværdien for Anti-gE (4x97 mIU/ml); For initialt seropositive forsøgspersoner er antistofkoncentrationen efter vaccination ≥ 4 gange antistofkoncentrationen før vaccination.
|
Ved 3. måned
|
|
Antal emner med alle og grad 3 anmodede lokale symptomer
Tidsramme: Inden for 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis og på tværs af doser
|
Vurderede opfordrede lokale symptomer var smerter, rødme og hævelse.
Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad.
Grad 3 smerte = betydelig smerte i hvile, der forhindrede normale daglige aktiviteter.
|
Inden for 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis og på tværs af doser
|
|
Antal dage med eventuelle ønskede lokale symptomer
Tidsramme: I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis
|
Antallet af dage med eventuelle lokale symptomer rapporteret i den anmodede post-vaccinationsperiode.
|
I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis
|
|
Antal fag med alle, grad 3 og relaterede anmodede generelle symptomer
Tidsramme: Inden for 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis og på tværs af doser
|
Vurderede anmodede generelle symptomer var træthed, mave-tarm (kvalme, opkastning, diarré og/eller mavesmerter), hovedpine, myalgi, kulderystelser og temperatur [defineret som oral temperatur lig med eller over 37,5 grader Celsius (°C)].
Enhver = forekomst af symptom uanset intensitetsgrad.
Grad 3 symptom = symptom der forhindrede normal aktivitet.
Grad 3 temperatur= temperatur > 39,0 °C.
Relateret = symptom vurderet af investigator som relateret til vaccinationen.
|
Inden for 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis og på tværs af doser
|
|
Antal dage med eventuelle opfordrede generelle symptomer
Tidsramme: I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis
|
Antallet af dage med generelle symptomer rapporteret i den anmodede post-vaccinationsperiode.
|
I løbet af de 7 dage (dage 0-6) efter hver vaccinedosis
|
|
Antal forsøgspersoner med enhver potentiel immunmedieret sygdom (pIMD'er)
Tidsramme: Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3) og fra måned 4 til studieafslutning (måned 14)
|
Potentielle immunmedierede sygdomme (pIMD'er) er en undergruppe af AE'er, der inkluderer autoimmune sygdomme og andre inflammatoriske og/eller neurologiske lidelser af interesse, som kan have eller ikke har en autoimmun ætiologi
|
Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3) og fra måned 4 til studieafslutning (måned 14)
|
|
Antal emner med alle, grad 3 og relaterede uopfordrede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: I løbet af 30 dage (dage 0-29) efter hver vaccination
|
En uopfordret bivirkning dækker enhver uønsket medicinsk hændelse i et klinisk forsøgsobjekt, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet og rapporteret ud over dem, der blev anmodet om under den kliniske undersøgelse, og ethvert anmodet symptom med debut uden for den angivne periode for opfølgning for ønskede symptomer.
Enhver blev defineret som forekomsten af enhver uopfordret AE uanset intensitetsgrad eller relation til vaccination.
Grad 3 AE = en AE, der forhindrede normale hverdagsaktiviteter.
Relateret = AE vurderet af investigator som relateret til vaccinationen.
|
I løbet af 30 dage (dage 0-29) efter hver vaccination
|
|
Antal forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3) og fra måned 4 til studieslut (måned 14)
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) vurderet omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse eller resulterer i invaliditet/inhabilitet.
|
Fra første vaccination op til 30 dage efter sidste vaccination (måned 0-måned 3) og fra måned 4 til studieslut (måned 14)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
25. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2014
Først opslået (Skøn)
3. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 117177
- 2013-000373-76 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
IPD for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelig via webstedet for anmodning om kliniske undersøgelsesdata.
IPD-delingstidsramme
IPD er tilgængelig via Clinical Study Data Request-webstedet (klik på linket nedenfor)
IPD-delingsadgangskriterier
Adgang gives, efter at et forskningsforslag er indsendt og har modtaget godkendelse fra det uafhængige reviewpanel, og efter at en datadelingsaftale er på plads.
Adgangen gives i en indledende periode på 12 måneder, men en forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til yderligere 12 måneder.
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .