- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02115542
Single Agent Regorafenib i Refractory Advanced Biliary Cancers
Multiinstitutionelt fase II-forsøg med enkeltstof regorafenib i refraktær avanceret galdekræft
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Vcu Massey Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk dokumenteret carcinom primært til det intra- eller ekstrahepatiske galdesystem eller galdeblæren med kliniske og/eller radiologiske tegn på uoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom. Patienter med ampulært karcinom er ikke kvalificerede.
- Har ikke fejlet mere end 2 tidligere linjer med systemisk kemoterapi for fremskreden galdekræft. Patienter, der modtog adjuverende kemoterapi og havde tegn på tilbagevenden af sygdommen inden for 6 måneder efter afslutningen af den adjuverende behandling, er også kvalificerede. Hvis patienten modtog adjuverende behandling og havde sygdomsrecidiv efter 6 måneder, vil de kun være berettiget efter at have svigtet én linje af systemisk kemoterapi, der bruges til at behandle sygdomsgentagelsen.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusvurdering på 0 eller 1
- Målbar og ikke-målbar sygdom vil være tilladt.
- Må ikke have været behandlet med nogen vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF)-hæmmere. Forudgående behandling med 5-Fluorouracil (5-FU) eller capecitabin er kun tilladt, hvis det gives som et strålesensibiliserende middel samtidig med strålebehandling mindst 12 uger før registrering, eller hvis det gives som en del af en adjuverende behandlingsregime > 6 måneder før studieindskrivning.
- Forventet levetid på mindst 12 uger (3 måneder)
- For patienter, der tidligere har modtaget kryoterapi, radiofrekvensablation, therasphere, ethanolinjektion, transarteriel kemoembolisering (TACE) eller fotodynamisk terapi, skal følgende kriterier være opfyldt: Der er gået 28 dage siden denne behandling (læsioner, der ikke er blevet behandlet med lokal terapi, skal være nærværende og målbar.
- Er i stand til at forstå og villig til at underskrive den skriftlige informerede samtykkeerklæring
- Alle akutte toksiske virkninger af enhver tidligere behandling er løst til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v4.0 Grade 1 eller mindre på tidspunktet for underskrivelsen af Informed Consent Form (ICF).
- Tilstrækkelig knoglemarv og leverfunktion
- Deltagerne kan modtage 5-FU eller capecitabin.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest udført inden for 7 dage før starten af studielægemidlet.
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention begyndende ved underskrivelsen af ICF indtil mindst 3 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- I stand til at sluge og beholde oral medicin
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere opgave til behandling under denne undersøgelse. Deltagere, der permanent er trukket tilbage fra studiedeltagelsen, vil ikke få lov til at genindtræde i studiet.
- Anden forsøgsbehandling under eller inden for 21 dage før start af undersøgelsesbehandling
- Barn Pugh B og C
- Ukontrolleret hypertension (systolisk tryk >140 mm Hg eller diastolisk tryk > 90 mm Hg [NCI-CTCAE v4.0] ved gentagne målinger) på trods af optimal medicinsk behandling
- Aktiv eller klinisk signifikant hjertesygdom
- Beviser eller historie om blødende diatese eller koagulopati
- Enhver blødning eller blødningshændelse ≥ NCI CTCAE Grade 3 inden for 4 uger før start af studiemedicin
- Deltagere med trombotiske, emboliske, venøse eller arterielle hændelser, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder efter informeret samtykke
- Aktiv malignitet bortset fra ikke-melanom hudkræft eller in situ livmoderhalskræft. Potentielle deltagere, der overlever en kræftsygdom, der blev behandlet kurativt og uden tegn på sygdom i mere end 3 år før forsøget, er tilladt. Alle kræftbehandlinger skal afsluttes mindst 3 år før studiestart (dvs. underskriftsdatoen for den informerede samtykkeformular).
- Potentielle deltagere med fæokromocytom
- Potentielle deltagere med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C)
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV)-infektion eller aktuel kronisk eller aktiv hepatitis B- eller C-infektion, der kræver behandling med antiviral terapi.
- Igangværende infektion > Grad 2 NCI-CTCAE v4.0
- Symptomatisk metastaserende hjerne- eller meningeale tumorer
- Tilstedeværelse af et ikke-helende sår, ikke-helende sår eller knoglebrud
- Nyresvigt, der kræver hæmo- eller peritonealdialyse
- Patienter med krampeanfald, der kræver medicin
- Vedvarende proteinuri >/= Grad 3 NCI-CTCAE v4.0 (> 3,5 g/24 timer, målt ved urinprotein:kreatinin-forhold på en tilfældig urinprøve)
- Interstitiel lungesygdom med vedvarende tegn og symptomer på tidspunktet for informeret samtykke
- Pleural effusion eller ascites, der forårsager respiratorisk kompromittering (≥ NCI-CTCAE version 4.0 Grad 2 dyspnø)
- Anamnese med organallotransplantation (inklusive hornhindetransplantation)
- Kendt eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne, undersøgelseslægemiddelklasserne eller hjælpestofferne i formuleringerne givet i løbet af dette forsøg
- Enhver malabsorptionstilstand
- Kvinder, der er gravide eller ammer
- Enhver tilstand, der efter investigators mening gør den potentielle deltager uegnet til forsøgsdeltagelse
- Stofmisbrug, medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Regorafenib monoterapi
Regorafenib administreres som monoterapi under undersøgelsen.
160 mg én gang dagligt (QD) vil blive administreret i 3 uger på /1 uge fri.
En cyklus er 28 dage.
|
Fire 40 mg regorafenib-borde bør tages om morgenen med ca. 8 fluid ounces (240 ml) vand efter en fedtfattig (
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS) efter 6 måneder
Tidsramme: ved 6 måneders opfølgning
|
OS vil blive defineret som tiden fra start af retssagen til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Den endelige analyse vil blive udført, efter at den sidste patients opfølgningstid overstiger 6 måneder.
|
ved 6 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Response (DCR)
Tidsramme: Efter 6 måneders opfølgning, op til 13 måneder fra behandling pr. deltager
|
DCR defineret som komplet respons (CR) + delvis respons (PR)+ stabil sygdom (SD).
CR: Fuldstændig forsvinden af alle mål- og ikke-mållæsioner (med undtagelse af lymfeknuder nævnt nedenfor); Ingen nye læsioner.
PR: Gælder kun for patienter med mindst én målbar læsion; Større end eller lig med 30 % fald under basislinjen af summen af passende diametre af alle målbare læsioner; Ingen utvetydig progression af ikke-målbar sygdom; Ingen nye læsioner.
SD: Kvalificerer ikke til CR, PR, Progression eller Symptomatisk Forværring.
|
Efter 6 måneders opfølgning, op til 13 måneder fra behandling pr. deltager
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Efter 6 måneders opfølgning, op til 13 måneder fra behandling pr. deltager
|
PFS er defineret som varigheden af tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der kommer først. Progression - En eller flere af følgende skal forekomme: 20 % stigning i summen af passende diametre af målbare læsioner i forhold til den mindste observerede sum (over baseline, hvis der ikke er nogen reduktion under behandlingen) ved brug af de samme teknikker som baseline, samt en absolut stigning på mindst 0,5 cm. Utvetydig progression af ikke-målbar sygdom efter den behandlende læges vurdering (der skal gives en forklaring). Udseende af enhver ny læsion/sted. |
Efter 6 måneders opfølgning, op til 13 måneder fra behandling pr. deltager
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-17651
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .