Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af anterioposterior vægtforskydningstræning med visuel biofeedback hos patienter med trinlængdeasymmetri efter slagtilfælde

26. marts 2019 opdateret af: Yonsei University
At undersøge effekten af ​​anteroposterior vægtskiftende træning med visuel biofeedback på trinlængdeasymmetri. Reduceret hastighed og asymmetri af skridt er en specifik egenskab ved hemiplegisk gang. Asymmetri af stepping er karakteriseret ved kortere skridtlængde af det upåvirkede lem sammenlignet med det berørte lem. Årsager til dette fænomen er vanskeligheder med at bære vægt på det berørte lem, svag fremdrift af det berørte lem og nedsat styrke af hoftestrækkere. For at rette op på disse faktorer. vi har udviklet et anteroposterior vægtskiftende træningssystem med visuel feedback og studeret dets virkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Uafhængig stand
  2. Mulighed for at gå 10m uden manuel assistance
  3. Asymmetrisk forhold mellem trinlængde > 1,1
  4. Ingen alvorlige perceptuelle, kognitive eller kardiovaskulære svækkelser, der kan påvirke gang

Ekskluderingskriterier:

  1. Quadriplegi eller dobbelt hemiplegi
  2. Ortopædiske eller neurologiske tilstande ud over slagtilfældet
  3. Havde mere end 1 cerebrovaskulær ulykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AP skiftende gruppe
Procedure: AP skiftende træning
AP skiftende træning udover gangtræning 3 gange om ugen i 6 uger
Aktiv komparator: gangtræningsgruppe
Procedure: Gangtræning
Gangtræning kun 3 gange om ugen i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af trin Længde Asymmetrisk forhold
Tidsramme: baseline, 3 uger, 6 uger, 12 uger
paretisk trinlængde/ikke-paretisk trinlængde
baseline, 3 uger, 6 uger, 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af trinlængde asymmetrisk indeks
Tidsramme: baseline, 3 uger, 6 uger, 12 uger
paretisk trinlængde-ikke-paretisk trinlængde/0,5[paretisk trinlængde +ikke-paretisk trinlængde
baseline, 3 uger, 6 uger, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2014

Først opslået (Skøn)

4. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2019

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2013-0270

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AP skiftende træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner