Effet de l'entraînement de transfert de poids antéropostérieur avec biofeedback visuel chez les patients présentant une asymétrie de longueur de pas après un AVC
26 mars 2019 mis à jour par: Yonsei University
Étudier l'effet de l'entraînement par transfert de poids antéropostérieur avec biofeedback visuel sur l'asymétrie de la longueur des pas.
La vitesse réduite et l'asymétrie du pas sont une caractéristique spécifique de la démarche hémiplégique.
L'asymétrie du pas est caractérisée par une longueur de pas plus courte du membre non affecté par rapport au membre affecté.
Les causes de ce phénomène sont une difficulté à porter du poids au niveau du membre affecté, une faible force de propulsion du membre affecté et une diminution de la force des extenseurs de la hanche.
Pour corriger ces facteurs.
nous avons développé un système d'entraînement par transfert de poids antéropostérieur avec rétroaction visuelle et étudié ses effets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Debout indépendant
- Capacité à marcher 10m sans assistance manuelle
- Rapport asymétrique de longueur de pas > 1,1
- Pas de troubles perceptifs, cognitifs ou cardiovasculaires graves pouvant affecter la marche
Critère d'exclusion:
- Quadriplégie ou double hémiplégie
- Affections orthopédiques ou neurologiques en plus de l'AVC
- A eu plus d'un accident vasculaire cérébral
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de déplacement AP
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Entraînement AP Shifting en plus de l'entraînement à la marche 3 fois par semaine pendant 6 semaines
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Comparateur actif: groupe d'entraînement à la marche
|
Entraînement à la marche uniquement 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement de pas Longueur Asymétrie Ratio
Délai: ligne de base, 3 semaines, 6 semaines, 12 semaines
|
longueur du pas parétique/longueur du pas non parétique
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ligne de base, 3 semaines, 6 semaines, 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
changement de l'indice asymétrique de longueur de pas
Délai: ligne de base, 3 semaines, 6 semaines, 12 semaines
|
longueur du pas parétique-longueur du pas non parétique/0.5[parétique
longueur de pas + longueur de pas non parétique
|
ligne de base, 3 semaines, 6 semaines, 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2014
Première publication (Estimation)
4 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2019
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2013-0270
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