Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект тренировки переднезаднего смещения веса с визуальной биологической обратной связью у пациентов с асимметрией длины шага после инсульта

26 марта 2019 г. обновлено: Yonsei University
Исследовать влияние тренировки с переднезадним переносом веса с визуальной биологической обратной связью на асимметрию длины шага. Снижение скорости и асимметрия шагов являются специфическим признаком гемиплегической походки. Асимметрия шагания характеризуется меньшей длиной шага здоровой конечности по сравнению с пораженной конечностью. Причинами этого явления являются трудности с переносом веса на пораженную конечность, слабая пропульсивная сила пораженной конечности и снижение силы разгибателей бедра. Чтобы исправить эти факторы. мы разработали переднезаднюю тренировочную систему с переносом веса с визуальной обратной связью и изучили ее эффекты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Независимое положение
  2. Способность пройти 10 м без помощи рук
  3. Коэффициент асимметрии длины шага > 1,1
  4. Отсутствие серьезных перцептивных, когнитивных или сердечно-сосудистых нарушений, которые могли бы повлиять на ходьбу

Критерий исключения:

  1. Квадриплегия или двойная гемиплегия
  2. Ортопедические или неврологические заболевания в дополнение к инсульту
  3. Перенес более 1 нарушения мозгового кровообращения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа переключения точек доступа
Процедура: Обучение переключению AP
Тренировка смены AP в дополнение к тренировке ходьбы 3 раза в неделю в течение 6 недель
Активный компаратор: группа тренировки ходьбы
Процедура: Тренировка походки
Тренировка походки только 3 раза в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение шага Длина Асимметричное отношение
Временное ограничение: исходный уровень, 3 недели, 6 недель, 12 недель
длина паретического шага/длина непаретического шага
исходный уровень, 3 недели, 6 недель, 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение индекса асимметрии длины шага
Временное ограничение: исходный уровень, 3 недели, 6 недель, 12 недель
длина паретического шага-длина непаретического шага/0,5[паретический длина шага + непаретическая длина шага
исходный уровень, 3 недели, 6 недель, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Следователи

  • Главный следователь: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2013-0270

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение переключению AP

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться