Effekt av anterioposterior viktförskjutningsträning med visuell biofeedback hos patienter med steglängdsasymmetri efter stroke
26 mars 2019 uppdaterad av: Yonsei University
För att undersöka effekten av anteroposterior viktförskjutningsträning med visuell biofeedback på steglängdsasymmetri.
Minskad hastighet och asymmetri vid steg är en specifik egenskap hos hemiplegisk gång.
Asymmetri av stegning kännetecknas av kortare steglängd av den opåverkade extremiteten jämfört med den drabbade extremiteten.
Orsaker till detta fenomen är svårigheter att bära vikt vid den drabbade extremiteten, svag framdrivningskraft hos den drabbade extremiteten och minskad styrka hos höftsträckare.
För att korrigera dessa faktorer.
vi har utvecklat ett anteroposteriort viktförskjutningssystem med visuell feedback och studerat dess effekter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Oberoende ställning
- Förmåga att gå 10m utan manuell assistans
- Asymmetriskt förhållande mellan steglängd > 1,1
- Inga allvarliga perceptuella, kognitiva eller kardiovaskulära störningar som kan påverka gång
Exklusions kriterier:
- Quadriplegi eller dubbel hemiplegi
- Ortopediska eller neurologiska tillstånd utöver stroke
- Hade mer än 1 cerebrovaskulär olycka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AP-växlingsgrupp
|
AP skiftträning utöver gångträning 3 gånger i veckan i 6 veckor
|
|
Aktiv komparator: gångträningsgrupp
|
Gångträning endast 3 gånger i veckan i 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ändring av steg Längd Asymmetriskt förhållande
Tidsram: baslinje, 3 veckor, 6 veckor, 12 veckor
|
paretisk steglängd/icke paretisk steglängd
|
baslinje, 3 veckor, 6 veckor, 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring av steglängds asymmetriska index
Tidsram: baslinje, 3 veckor, 6 veckor, 12 veckor
|
paretisk steglängd-icke paretisk steglängd/0,5[paretisk
steglängd +icke paretisk steglängd
|
baslinje, 3 veckor, 6 veckor, 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
4 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2019
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2013-0270
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .