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Efeito do treinamento de deslocamento de peso ântero-posterior com biofeedback visual em pacientes com assimetria no comprimento do passo após AVC

26 de março de 2019 atualizado por: Yonsei University
Investigar o efeito do treinamento de deslocamento de peso anteroposterior com biofeedback visual na assimetria do comprimento do passo. Velocidade reduzida e assimetria do passo é uma característica específica da marcha hemiplégica. A assimetria do passo é caracterizada pelo menor comprimento do passo do membro não afetado em comparação com o membro afetado. As causas desse fenômeno são dificuldade em suportar peso no membro afetado, fraca força propulsiva do membro afetado e diminuição da força dos extensores do quadril. Para corrigir esses fatores. desenvolvemos um sistema de treinamento de deslocamento de peso anteroposterior com feedback visual e estudamos seus efeitos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. posição independente
  2. Capacidade de caminhar 10m sem ajuda manual
  3. Razão assimétrica do comprimento do passo > 1,1
  4. Sem deficiências perceptivas, cognitivas ou cardiovasculares graves que possam afetar a caminhada

Critério de exclusão:

  1. Quadriplegia ou dupla hemiplegia
  2. Condições ortopédicas ou neurológicas além do acidente vascular cerebral
  3. Teve mais de 1 acidente vascular cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de deslocamento AP
Procedimento: Treinamento de deslocamento AP
AP shifting training em adição ao treino de marcha 3 vezes por semana durante 6 semanas
Comparador Ativo: grupo de treino de marcha
Procedimento: Treino de marcha
Treino de marcha apenas 3 vezes por semana durante 6 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança de passo Razão Assimétrica de Comprimento
Prazo: linha de base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
comprimento do passo parético/comprimento do passo não parético
linha de base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração do Índice Assimétrico do Comprimento do Passo
Prazo: linha de base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
comprimento do passo parético-comprimento do passo não parético/0,5[parético comprimento do passo + comprimento do passo não parético
linha de base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Yonsei University

Investigadores

  • Investigador principal: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2013-0270

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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