Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek předozadního tréninku na přesun váhy s vizuální biofeedbackem u pacientů s asymetrií délky kroku po mrtvici

26. března 2019 aktualizováno: Yonsei University
Zkoumat vliv předozadního tréninku na přesun váhy s vizuální biofeedbackem na asymetrii délky kroku. Snížená rychlost a asymetrie kroku je specifickou charakteristikou hemiplegické chůze. Asymetrie krokování je charakterizována kratší délkou kroku nepostižené končetiny ve srovnání s končetinou postiženou. Příčinou tohoto jevu jsou potíže s nesením váhy na postižené končetině, slabá propulzní síla postižené končetiny a snížená síla extenzorů kyčle. K nápravě těchto faktorů. vyvinuli jsme předozadní tréninkový systém s posunem váhy s vizuální zpětnou vazbou a studovali jsme jeho účinky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nezávislé postavení
  2. Schopnost ujít 10 m bez ruční pomoci
  3. Asymetrický poměr délky kroku > 1,1
  4. Žádné závažné percepční, kognitivní nebo kardiovaskulární poruchy, které by mohly ovlivnit chůzi

Kritéria vyloučení:

  1. Kvadruplegie nebo dvojitá hemiplegie
  2. Ortopedické nebo neurologické stavy navíc k mrtvici
  3. Měl více než 1 cévní mozkovou příhodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina řazení AP
Postup: Trénink řazení AP
AP shifting trénink kromě tréninku chůze 3x týdně po dobu 6 týdnů
Aktivní komparátor: skupina pro trénink chůze
Postup: Trénink chůze
Trénink chůze pouze 3x týdně po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna kroku Length Asymetric Ratio
Časové okno: výchozí stav, 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů
délka paretického kroku/délka neparetického kroku
výchozí stav, 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna asymetrického indexu délky kroku
Časové okno: výchozí stav, 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů
délka paretického kroku-délka neparetického kroku/0,5[paretic délka kroku + neparetická délka kroku
výchozí stav, 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4-2013-0270

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink řazení AP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit