脳卒中後の歩幅非対称患者における視覚的バイオフィードバックによる前後体重移動トレーニングの効果
2019年3月26日 更新者：Yonsei University
歩幅の非対称性に対する視覚的なバイオフィードバックを使用した前後の体重移動トレーニングの効果を調査する。
足踏みの速度の低下と非対称性は、片麻痺歩行に特有の特徴です。
足踏みの非対称性は、影響を受けた肢と比較して、影響を受けていない肢の短い歩幅によって特徴付けられます。
この現象の原因としては、患肢で体重を支えにくいこと、患肢の推進力が弱いこと、股関節伸展筋力の低下が挙げられます。
これらの要因を修正します。
視覚フィードバックを伴う前後方向の体重移動トレーニングシステムを開発し、その効果を研究しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、120-752
- Severance Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 独立した立場
- 手を介さずに10m歩く能力
- 歩幅の非対称比率 > 1.1
- 歩行に影響を与える可能性のある重度の知覚、認知、心血管障害がない
除外基準:
- 四肢麻痺または二重片麻痺
- 脳卒中に加えて整形外科的または神経学的状態
- 脳血管障害を1回以上経験した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：APシフトグループ
|
歩行トレーニングに加えて AP シフトトレーニングを週 3 回、6 週間実施
|
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アクティブコンパレータ：歩行訓練グループ
|
歩行訓練のみを週3回、6週間。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩幅非対称比率の変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間、12 週間
|
麻痺の歩幅/非麻痺の歩幅
|
ベースライン、3 週間、6 週間、12 週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩幅非対称指数の変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間、12 週間
|
麻痺の歩幅-非麻痺の歩幅/0.5[麻痺の歩幅]
歩幅 + 非麻痺の歩幅
|
ベースライン、3 週間、6 週間、12 週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Deog Young Kim, MD, PhD、Severance Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月26日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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