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Effetto dell'allenamento con spostamento del peso anteroposteriore con biofeedback visivo in pazienti con asimmetria della lunghezza del passo dopo l'ictus

26 marzo 2019 aggiornato da: Yonsei University
Per studiare l'effetto dell'allenamento con spostamento del peso anteroposteriore con biofeedback visivo sull'asimmetria della lunghezza del passo. La velocità ridotta e l'asimmetria del passo sono una caratteristica specifica dell'andatura emiplegica. L'asimmetria del passo è caratterizzata da una lunghezza del passo più breve dell'arto sano rispetto all'arto interessato. Le cause di questo fenomeno sono la difficoltà nel sostenere il peso dell'arto colpito, la debole forza propulsiva dell'arto colpito e la diminuzione della forza degli estensori dell'anca. Per correggere questi fattori. abbiamo sviluppato un sistema di allenamento con spostamento del peso antero-posteriore con feedback visivo e ne abbiamo studiato gli effetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Posizione indipendente
  2. Capacità di camminare per 10 m senza assistenza manuale
  3. Rapporto asimmetrico della lunghezza del passo > 1,1
  4. Nessun grave danno percettivo, cognitivo o cardiovascolare che possa influire sulla deambulazione

Criteri di esclusione:

  1. Tetraplegia o doppia emiplegia
  2. Condizioni ortopediche o neurologiche oltre all'ictus
  3. Ha avuto più di 1 incidente cerebrovascolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo mobile AP
Procedura: Allenamento per lo spostamento AP
Allenamento del movimento AP in aggiunta all'allenamento della deambulazione 3 volte a settimana per 6 settimane
Comparatore attivo: gruppo di addestramento alla deambulazione
Procedura: Allenamento alla deambulazione
Allenamento della deambulazione solo per 3 volte a settimana per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambio di passo Lunghezza Rapporto asimmetrico
Lasso di tempo: basale, 3 settimane, 6 settimane, 12 settimane
lunghezza del passo paretico/lunghezza del passo non paretico
basale, 3 settimane, 6 settimane, 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
modifica dell'indice asimmetrico della lunghezza del passo
Lasso di tempo: basale, 3 settimane, 6 settimane, 12 settimane
lunghezza del passo paretico-lunghezza del passo non paretico/0.5[paretic lunghezza del passo + lunghezza del passo non paretico
basale, 3 settimane, 6 settimane, 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Investigatori

  • Investigatore principale: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2013-0270

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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