Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu zmiany ciężaru przednio-tylnego z wizualnym biofeedbackiem u pacjentów z asymetrią długości kroku po udarze mózgu

26 marca 2019 zaktualizowane przez: Yonsei University
Zbadanie wpływu treningu przesuwania ciężaru przednio-tylnego z wizualnym biofeedbackiem na asymetrię długości kroku. Specyficzną cechą chodu z porażeniem połowiczym jest zmniejszona prędkość i asymetria stąpania. Asymetria kroku charakteryzuje się krótszą długością kroku kończyny zdrowej w porównaniu z kończyną zajętą. Przyczynami tego zjawiska są trudności w obciążeniu chorej kończyny, słaba siła napędowa chorej kończyny oraz zmniejszona siła prostowników stawu biodrowego. Aby skorygować te czynniki. opracowaliśmy system treningowy zmiany ciężaru w przód-tył z wizualnym sprzężeniem zwrotnym i zbadaliśmy jego efekty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Niezależna pozycja
  2. Zdolność do przejścia 10m bez pomocy manualnej
  3. Asymetryczny stosunek długości kroku > 1,1
  4. Brak poważnych zaburzeń percepcyjnych, poznawczych lub sercowo-naczyniowych, które mogłyby wpływać na chodzenie

Kryteria wyłączenia:

  1. Quadriplegia lub podwójna hemiplegia
  2. Stany ortopedyczne lub neurologiczne oprócz udaru
  3. Miał więcej niż 1 incydent naczyniowo-mózgowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa przesunięcia AP
Procedura: Trening zmiany AP
Trening przerzutek AP oprócz treningu chodu 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
Aktywny komparator: grupa treningu chodu
Procedura: Trening chodu
Trening chodu tylko 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana współczynnika asymetrii długości kroku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 12 tygodni
długość kroku niedowładnego/długość kroku niedowładnego
linia wyjściowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana indeksu asymetrii długości kroku
Ramy czasowe: linia wyjściowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 12 tygodni
długość kroku niedowładnego-długość kroku nieparetycznego/0,5[paretic długość kroku + nieparetyczna długość kroku
linia wyjściowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Śledczy

  • Główny śledczy: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2013-0270

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Trening zmiany AP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj