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뇌졸중 후 보폭비대칭 환자에서 시각적 바이오피드백을 통한 전후방 체중 이동 훈련의 효과

2019년 3월 26일 업데이트: Yonsei University
시각적 바이오피드백을 이용한 전후방 체중 이동 훈련이 보폭 비대칭에 미치는 영향을 조사합니다. 보행 속도 감소와 비대칭은 편마비 보행의 특징입니다. 스테핑의 비대칭은 영향을 받은 사지에 비해 영향을 받지 않은 사지의 더 짧은 걸음 길이를 특징으로 합니다. 이 현상의 원인은 환측 사지의 체중 부하 곤란, 환측 사지의 약한 추진력, 고관절 신전근의 약화 등입니다. 이러한 요소를 수정합니다. 시각적 피드백을 통한 전후방 체중 이동 훈련 시스템을 개발하고 그 효과를 연구했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 독립적인 입장
  2. 손의 도움 없이 10m를 걸을 수 있는 능력
  3. 스텝 길이의 비대칭 비율 > 1.1
  4. 보행에 영향을 줄 수 있는 심각한 지각, 인지 또는 심혈관 장애 없음

제외 기준:

  1. 사지 마비 또는 이중 편마비
  2. 뇌졸중 이외의 정형외과적 또는 신경학적 상태
  3. 뇌혈관 사고가 1회 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AP 시프팅 그룹
6주 동안 주 3회 보행 훈련 외에 AP shifting 훈련
활성 비교기: 보행 훈련 그룹
6주 동안 주 3회만 보행 훈련을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 길이 비대칭 비율의 변화
기간: 기준선, 3주, 6주, 12주
마비 단계 길이/비마비 단계 길이
기준선, 3주, 6주, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걸음 길이 비대칭 지수의 변화
기간: 기준선, 3주, 6주, 12주
마비 보폭-비마비 보폭/0.5[마비 보폭 + 비 마비 보폭
기준선, 3주, 6주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 1일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2013-0270

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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