Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av anterioposterior vektskiftingstrening med visuell biofeedback hos pasienter med trinnlengdeasymmetri etter hjerneslag

26. mars 2019 oppdatert av: Yonsei University
For å undersøke effekten av anteroposterior vektskiftingstrening med visuell biofeedback på trinnlengdeasymmetri. Redusert hastighet og asymmetri ved tråkk er en spesifikk egenskap ved hemiplegisk gang. Asymmetri av stepping er preget av kortere skrittlengde på det upåvirkede lemmet sammenlignet med det berørte lemmet. Årsaker til dette fenomenet er vanskeligheter med å bære vekt på det berørte lemmet, svak fremdriftskraft til det berørte lemmet og redusert styrke til hofteekstensorer. For å korrigere disse faktorene. vi har utviklet et anteroposterior vektskiftende treningssystem med visuell tilbakemelding og studert effektene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Uavhengig stilling
  2. Evne til å gå 10m uten manuell assistanse
  3. Asymmetrisk forhold mellom trinnlengde > 1,1
  4. Ingen alvorlige perseptuelle, kognitive eller kardiovaskulære svekkelser som kan påvirke gange

Ekskluderingskriterier:

  1. Quadriplegia eller dobbel hemiplegi
  2. Ortopediske eller nevrologiske tilstander i tillegg til hjerneslaget
  3. Hadde mer enn 1 cerebrovaskulær ulykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AP skiftende gruppe
Fremgangsmåte: AP skiftende trening
AP skiftetrening i tillegg til gangtrening 3 ganger i uken i 6 uker
Aktiv komparator: gangtreningsgruppe
Fremgangsmåte: Gangtrening
Gangtrening kun 3 ganger i uken i 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring av trinn Lengde Asymmetrisk forhold
Tidsramme: baseline, 3 uker, 6 uker, 12 uker
paretisk trinnlengde/ikke-paretisk trinnlengde
baseline, 3 uker, 6 uker, 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring av trinnlengde asymmetrisk indeks
Tidsramme: baseline, 3 uker, 6 uker, 12 uker
paretisk trinnlengde-ikke-paretisk trinnlengde/0,5[paretisk trinnlengde +ikke-paretisk trinnlengde
baseline, 3 uker, 6 uker, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2019

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-2013-0270

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere