Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Minocyclin som et supplement til behandling af depressive symptomer: Pilot randomiseret kontrolleret forsøg

2. september 2016 opdateret af: Pakistan Institute of Living and Learning
I dette dobbeltblinde randomiserede, kontrollerede pilotforsøg sigter efterforskerne på at bestemme effektiviteten af ​​minocyclin som et supplement til behandling som sædvanligt hos patienter med svær depressiv lidelse. Forskerne antager, at de mange neurobeskyttende virkninger af minocyclin vil føre til en forbedring af depressive symptomer hos deltagere, der fik minocyclin plus behandling som sædvanligt

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Major depressiv lidelse er forbundet med betydelig sygelighed og dødelighed. Ifølge WHO er depression den førende årsag til handicap på verdensplan i form af tabte år på grund af handicap [1]. Selvom depressive symptomer er modtagelige for antidepressiv behandling, reagerer en stor del af patienterne ikke eller remitterer. For eksempel i undersøgelsen Sequenced Treatment Alternatives for the Relief of Depression (STAR*D) var respons- og remissionsraterne med trin 1-behandling (citalopram) henholdsvis 49 % og 37 %, og disse rater faldt til henholdsvis 16 % og 13 % i løbet af efterfølgende tre behandlingstrin [2]. Det er klart, at der er behov for nye behandlingsmetoder.

For nylig har der været betydelige prækliniske og kliniske undersøgelser, der forbinder inflammatoriske processer med en række psykiatriske sygdomme, herunder depression, skizofreni, bipolar lidelse og Alzheimers sygdom. Beviset for, at depression er en inflammatorisk relateret lidelse, kommer fra flere kilder. Depression er forbundet med forhøjede inflammatoriske markører selv i fravær af en medicinsk sygdom [3]. Mere specifikt er depression blevet forbundet med højere niveauer af positive akutfaseproteiner (APP'er) og lave niveauer af negative APP'er [4] såvel som øgede niveauer af komplementfaktorer C3c og C4 og immunglobulin M (IgM) og IgG [5]. Inflammatorisk medicinsk sygdom, både CNS og perifer, er forbundet med større forekomst af depression. Hos patienter med Crohns sygdom og komorbid depression har anfald af fysisk sygdomsaktivitet tendens til at opstå sammen med depressive episoder [6]. Endelig har patienter behandlet med cytokiner for forskellige sygdomme en øget risiko for at udvikle depressiv sygdom [7]. For eksempel fører behandling med cytokin IFN-α til udvikling af depressive symptomer hos op til 45 % af patienterne [8].

Med dette i tankerne virker det logisk at antage, at tilføjelse af en anti-inflammatorisk medicin kan være en behandlingsmulighed ved depressiv sygdom. Muller et al [9] havde succes med at vise dette, da de brugte Celcoxib ud over Reboxetine til behandling af svær depressiv lidelse i et dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret pilotstudie. Andre undersøgelser har vist, at TNF (tumour necrosis factor) blokerende midler som Infliximab og Ethanercept forbedrer humøret uafhængigt af forbedring af inflammatorisk tilstand [10]. Nogle undersøgelser har dog fundet ud af, at antiinflammatoriske midler faktisk kan have en antagonistisk effekt på de antidepressive virkninger af SSRI'er [11]. Der er behov for yderligere arbejde på dette område for at klarlægge rollen af ​​inflammatoriske processer og antiinflammatoriske midler i behandlingen af ​​depression.

Sideløbende med den aktuelle interesse for brugen af ​​antiinflammatoriske midler som nye behandlinger ved psykiatrisk sygdom, er antibiotikummet minocyclin også blevet foreslået til behandling af depressive symptomer såvel som negative symptomer ved skizofreni [12, 13]. Foreløbige data fra et åbent studie af patienter med psykotisk unipolar depression antydede også, at minocyclinforøgelse af antidepressiv behandling var effektiv og veltolereret [14]. Minocyclin er et pleiotropt middel, der udøver virkninger på flere interagerende symptomer (f. anti-inflammatorisk, antioxidant, anti-apoptotisk, anti-gutamatergisk, monaminerg) impliceret i patofysiologien af ​​humørsygdomme. På trods af sådanne neurobeskyttende egenskaber har der hidtil ikke været kliniske forsøg, der har undersøgt minocyclins antidepressive virkning hos individer. Efterforskerne har tidligere vist, at tilsætning af minocyclin til behandling som sædvanligt tidligt i skizofreniforløbet fører til en overvejende forbedring af negative symptomer.

I dette dobbeltblinde randomiserede, kontrollerede pilotforsøg sigter efterforskerne på at bestemme effektiviteten af ​​minocyclin som et supplement til behandling som sædvanligt hos patienter med svær depressiv lidelse. Efterforskerne antager, at de mange neurobeskyttende virkninger af minocyclin vil føre til en forbedring af depressive symptomer hos deltagere, der fik minocyclin plus behandling som sædvanligt.

Formål At undersøge om tilføjelse af minocyclin til behandling som sædvanlig (TAU) i 3 måneder hos patienter med svær depressiv lidelse vil føre til en forbedring af depressive symptomer sammenlignet med TAU.

Metoder

Dobbeltblind randomiseret, placebokontrolleret pilotforsøg.

Undersøgelsen vil blive udført i Karachi, Pakistan. Patienter vil blive rekrutteret fra psykiatriske enheder i Karachi. Alle patienter vil give skriftligt informeret samtykke efter at have læst information på urdu, bevidnet næsten altid af en pårørende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 72000
        • Abasi Shaheed Hospital
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 72000
        • Civil Hospital Karachi
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Karwan-e-Hayat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patienter i alderen 18-65 år
  2. Diagnostisk og statistisk manual-IV (DSM-IV) diagnose af svær depressiv lidelse
  3. kompetent og villig til at give informeret samtykke
  4. tager den nuværende antidepressive medicin i minimum 4 uger før baseline
  5. den aktuelle episode af depression er ikke forsvundet med mindst to forløb med antidepressiv behandling (hvoraf den ene er den nuværende forløb)
  6. i stand til at tage oral medicin
  7. hvis kvinden er villig til at bruge passende præventionsforanstaltninger og til at få foretaget månedlige graviditetstests.

Ekskluderingskriterier:

  1. relevant medicinsk sygdom (nyre-, lever-, hjerte-, alvorlige dermatologiske lidelser såsom eksfoliativ dermatitis, systemisk lupus erythematosis)
  2. tidligere intolerance over for nogen af ​​tetracyklinerne
  3. samtidig penicillinbehandling
  4. samtidig antikoagulantbehandling
  5. tilstedeværelse af en anfaldsforstyrrelse
  6. tager i øjeblikket valproinsyre
  7. enhver ændring af psykotrop medicin inden for de foregående 4 uger
  8. diagnosticering af stofmisbrug (undtagen nikotin eller koffein) eller afhængighed inden for de sidste 3 måneder i henhold til DSM-IV kriterier
  9. gravid eller ammende
  10. tilstedeværelse af primær psykotisk lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Minocyclin
Minocyclin 200mg om dagen
Minocyclin 200mg om dagen
Andre navne:
  • mesodrum
Placebo komparator: sammenligningsgruppe med placebo
Placebo giver
Minocyclin 200mg om dagen
Andre navne:
  • mesodrum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
De primære kliniske udfaldsmål vil være gennemsnitlig ændring fra baseline på Hamilton Depression Scale-scorerne
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PHQ-9
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
GAD-7
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
CGI
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Baseline, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Muhammad Ishrat, Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, Kings college London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner