Omsorgskoordinering for børn med handicap
15. juni 2020 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Forbedring af omsorgskoordinering for børn med handicap gennem en ansvarlig omsorgsorganisation
Den foreslåede undersøgelse bruger en nylig politisk ændring i Ohio som et naturligt eksperiment til at vurdere resultater og erfaringer fra børn, der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien Aged, Blind, Disabled og deres pårørende i en ACO-plejemodel sammenlignet med deres tidligere resultater og erfaringer i en traditionel gebyr-for-service-model.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Børn med handicap har komplekse sundhedsbehov, der kræver flere udbydere flere steder. Manglen på koordineret pleje til denne sårbare befolkning fører til dårligere resultater, højere omkostninger og øgede stress- og tidskrav for patienter og deres pårørende. Traditionelt har der under ordninger kendt som gebyr-for-service ikke været økonomiske incitamenter for udbydere til at koordinere pleje; Men loven om billig pleje ændrer på det. Ansvarlige plejeorganisationer (ACO'er) er grupper af sundhedsudbydere, der organiserer sig på nye måder for at tage ansvar for omsorgen for en defineret befolkning. ACO'er deler i enhver besparelse forbundet med forbedret kvalitet og effektivitet af den pleje, de yder. Selvom de fleste ACO'er i øjeblikket ikke dækker børn med handicap, overvejer mange at tilføje disse til de befolkninger, de tjener. Alligevel vides lidt om effektiviteten af de plejekoordineringsstrategier, de anvender på børn med handicap.
Målet med denne forskning er at vurdere plejekoordinering for og patientcentrerede resultater for børn med handicap (der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien Aged, Blind, Disabled (ABD) under en ACO sammenlignet med traditionelle gebyr-for-service-planer. Efterforskerne vil bruge en nylig politikændring i Ohio, der pålægger børn med handicap at flytte fra traditionelle gebyr-for-service Medicaid-planer til administrerede plejeordninger såsom ACO'er. Dette mandat resulterede i, at 8.000 handicappede børn automatisk blev en del af landets største pædiatriske ACO.
Efterforskerne vil bruge flere metoder, herunder fokusgrupper, interviews, en undersøgelse, journaldata og Medicaid-krav, til at sammenligne patientoplevelser og pleje under ACO med erfaringer og pleje under den tidligere gebyr-for-service-model. Hvilken effekt vil denne forskning have? Vores forskning vil informere ACO'er om de relative fordele og udfordringer ved at koordinere pleje og forbedre sundhedsresultaterne for børn med handicap og vil hjælpe disse organisationer med at afgøre, om de kan opfylde denne befolknings behov. Derudover vil resultaterne give patienter og pårørende værdifuld information, der kan hjælpe dem med at træffe beslutninger, når de står over for et stadig mere almindeligt scenarie, for eksempel: "Forældrene til et barn med cerebral parese modtager et brev fra deres statslige Medicaid-program om, at børn er bliver indskrevet i en 'ansvarlig omsorgsorganisation'. Hvor sikre kan de være på, at deres barns omsorg vil blive forbedret? Hvad er de problemer, der kan opstå?" Efterforskerne vil engagere patienter, deres pårørende og sundhedssystemets interessenter gennem hele forskningsprocessen. Patientfortalere har været involveret i designet af vores undersøgelse. Et patientrådgivningspanel bestående af omsorgspersoner og fortalere for handicappede børn vil vejlede vores projekt ved at give råd på kvartalsmøder. Derudover planlægger efterforskerne at indsamle data fra mere end 2.800 patientstemmer gennem direkte deltagelse i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2188
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn, der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien Aged, Blind og Disabled, og deres pårørende, som er en del af Nationwide Children's Hospital Partners for Kids Accountable Care Organisation (ACO) i Columbus, Ohio.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Interessentinterviews
- Være tilknyttet ACO som ACO-ledelse, en plejekoordinator, en betaler eller en politisk beslutningstager.
Pårørendesamtaler
- Bor i øjeblikket i det sydlige og centrale Ohio
- Har boet i det sydlige Ohio siden juli 2012
- Vær en omsorgsperson for et barn i alderen 3-18 år, der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien alderen, blinde og handicappede
Fokusgrupper, plejere og unge
- Bor i øjeblikket i det sydlige og centrale Ohio
- Har boet i det sydlige Ohio siden juli 2012
- Vær en omsorgsperson for et barn i alderen 3-18 år, der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien Aged, Blind, and Disabled (ABD), som modtager pleje på Nationwide Children's Hospital, Partners for Kids
- For unge fokusgrupper skal du være et barn i alderen 14-18, der kvalificerer sig til Medicaid under kategorien Aged, Blind og Disabled, som intellektuelt er i stand til at deltage i fokusgrupper, og som modtager pleje på Nationwide Children's Hospital, Partners for Kids
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
- For unge fokusgrupper, udviklingshæmning, der udelukker at kunne deltage i en fokusgruppe
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af omsorgspersoner, der rapporterede, at deres barn har en udpeget omsorgskoordinator
Tidsramme: 12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
Dette resultat blev målt ved hjælp af det validerede værktøj, "Family Experiences with Coordination of Care" (FECC) undersøgelse.
FECC-undersøgelsen består af 20 separate og uafhængige kvalitetsindikatorer relateret til plejekoordinering for børn med medicinsk kompleksitet.
For at blive inkluderet i nævneren for denne foranstaltning skulle omsorgspersoner først rapportere, at deres barn besøgte mere end ét lægekontor eller brugte mere end én slags sundhedsydelser i de 12 måneder forud for undersøgelsesdatoen.
For at måle procentdelen af omsorgspersoner, der rapporterede, at deres barn har en udpeget omsorgskoordinator blandt dem i nævneren, skulle omsorgspersoner have svaret ja til et af følgende to spørgsmål: "Hjælpede nogen på hovedleverandørens kontor dig med at håndtere dit barns pleje eller behandling fra forskellige læger eller plejeudbydere?"
eller "Har nogen uden for hovedleverandørens kontor hjulpet dig med at styre dit barns pleje eller behandling fra forskellige læger eller plejeudbydere?".
|
12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af omsorgspersoner, der rapporterede, at deres omsorgskoordinator spurgte om omsorgspersoners bekymringer og ændringer i barnets helbred
Tidsramme: 3 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
Dette resultat blev målt ved hjælp af FECC-undersøgelse.
For at blive inkluderet i nævneren for denne foranstaltning skulle omsorgspersoner først rapportere, at deres barn besøgte mere end ét lægekontor eller brugte mere end én slags sundhedsydelser i de 12 måneder forud for undersøgelsesdatoen OG blev kontaktet af deres omsorgskoordinator inden for de seneste 3 måneder.
Pårørende skulle derefter svare positivt på begge følgende to spørgsmål: "I de sidste 3 måneder, da den person, der hjalp dig med at styre dit barns omsorg kontaktede dig, hvor ofte spurgte han eller hun, om du havde nogen bekymringer vedrørende dit barns sundhed eller behandling?"
og "I de sidste 3 måneder, hvor den person, der hjalp dig med at styre dit barns pasning, kontaktede dig, hvor ofte spurgte han eller hun om dit barns helbred havde ændret sig på nogen måde?".
|
3 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
|
Procentdel af plejere, der rapporterede at have modtaget en omfattende skriftlig oversigt efter besøg inden for de seneste 12 måneder
Tidsramme: 12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
Dette resultat blev målt ved hjælp af FECC-undersøgelse.
For at blive inkluderet i nævneren for denne foranstaltning, skulle omsorgspersoner først rapportere, at de modtog et skriftligt resumé efter besøg fra deres barns hovedforsørgerkontor.
Pårørende skulle herefter rapportere, at det skriftlige efter-besøgsresumé indeholdt alle følgende elementer: aktuel problemliste, aktuel medicinliste, lægemiddelallergier, speciallæger involveret i barnets pleje, planlagt opfølgning, og hvad man skal gøre ved problemer vedr. det ambulante besøg.
|
12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
|
Procentdel af omsorgspersoner, der rapporterede, at deres barns primære omsorgsudbyder oprettede en fælles omsorgsplan for deres barn
Tidsramme: 12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
Dette resultat blev målt ved hjælp af FECC-undersøgelse.
Pårørende skulle have svaret ja til følgende spørgsmål: "Har hovedleverandøren lavet en fælles omsorgsplan for dit barn?".
|
12 måneders tilbageblik fra undersøgelsestidspunktet
|
|
Brug af et eller flere børnebesøg <=6 år
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for brug af et alderssvarende børnebesøg for børn under eller lig med 6 år i henhold til Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) på grund af Accountable Care Organisation (ACO).
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Brug af et eller flere børnebesøg >=12 år
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Brug af et alderssvarende besøg hos børn på over eller lig med 12 år i henhold til Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS) på grund af ACO.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Indikator for brug af primærpleje
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
En indikator for et eller flere ambulante besøg hos primære udbydere (PCP).
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Brug af ambulant Medicaid-besøg hos andre adfærdsmæssige sundhedsudbydere
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Brug af et eller flere ambulante besøg hos andre psykiatriske speciallæger udover psykiatere.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Beredskabsafdelingens brug
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for udnyttelse af akutmodtagelse.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Brug af indlæggelser
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for hospitalsindlæggelse for patienter.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Opfølgning inden for 7 dage efter indlæggelse
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 30 måneder efter
|
Indikator for opfølgning inden for 7 dage efter indlæggelse.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 30 måneder efter
|
|
Opfølgning inden for 30 dage efter indlæggelse
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for at have opfølgning inden for 30 dage efter indlæggelse.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Hospitalsgenindlæggelser inden for 30 dage efter udskrivelse
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for hospitalsgenindlæggelser inden for 30 dage efter udskrivelse.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolgruppen omfatter ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal genindlæggelser på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Indlæggelse for psykisk sygdom
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for indlæggelse for psykisk sygdom for patienter.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Opfølgning inden for 7 dage efter indlæggelse for psykisk sygdom
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for opfølgning inden for 7 dage efter indlæggelse for psykisk sygdom.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Opfølgning inden for 30 dage efter indlæggelse for psykisk sygdom
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for opfølgning inden for 30 dage efter indlæggelse for psykisk sygdom.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - Antidepressiva
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for antidepressiv medicin fylder.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - Antikonvulsiva
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for brug af antikonvulsiv medicin fylder.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - Anti-angst medicin
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for brug af angstdæmpende medicin.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - Antipsykotisk medicin
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for brug af antipsykotisk medicin.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - ADHD-medicin
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for brug af ADHD-medicin (Attention Deficit Hyperactivity Disorder).
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Medicinbrug - Astmamedicin
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for astmamedicin fylder.
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal medicinpåfyldninger på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
|
Opfølgning inden for 30 dage efter ADHD-recept
Tidsramme: 23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Indikator for et eller flere opfølgningsbesøg inden for 30 dage efter ordination af ADHD (attention deficit hyperactivity disorder).
ACO-prøven inkluderer ethvert barn, der var ABD på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsesperioden, der er tilmeldt ACO.
Kontrolprøven inkluderer ethvert barn, der var ABD, og som flyttede fra gebyr-for-service-dækning til ikke-ACO-styret pleje i løbet af undersøgelsesperioden.
Transformerer en optælling af det faktiske antal besøg på et år til en indikator for, at antallet var større end nul.
|
23 måneder før politikændring (2013), 36 måneder efter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paula Song, PhD, UNC Chapel Hill
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Hilligoss B, Tanenbaum SJ, Paul MH, Ferrari RM, Song PH. What makes health services usable?: Insights from a qualitative study of caregivers of children with disabilities. Health Care Manage Rev. 2021 Apr-Jun 01;46(2):111-122. doi: 10.1097/HMR.0000000000000249.
- Song PH, White BA, Chisolm DJ, Berney S, Domino ME. The effect of an accountable care organization on dental care for children with disabilities. J Public Health Dent. 2020 Sep;80(3):244-249. doi: 10.1111/jphd.12375. Epub 2020 Jun 9.
- Sheftall AH, Chisolm DJ, Alexy ER, Chavez LJ, Mangione-Smith RM, Ferrari RM, Song PH. Satisfaction With Care Coordination for Families of Children With Disabilities. J Pediatr Health Care. 2019 May-Jun;33(3):255-262. doi: 10.1016/j.pedhc.2018.08.010. Epub 2018 Nov 16.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2014
Først opslået (Skøn)
1. december 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-2045
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .