Screening for sociale svagheder og koordinationsforløb hos kræftpatienter (DEFCOCANCERO)
25. februar 2016 opdateret af: Institut de Cancérologie de la Loire
Screening for sociale svagheder og koordinationsforløb for kræftpatienter: En ny tilgang af et ekspertsystem IT
Hovedformålet med undersøgelsen er at validere en metode med psykometrisk værktøj til at måle niveauer af patienters sociale skrøbelighed.
Dette værktøj vil blive dematerialiseret på en tablet. Svarene vil derefter blive behandlet af en beslutningsstøttealgoritme, som automatisk sender en advarsel om påvisning af social skrøbelighed hos patienten til sygeplejerskens navigatører.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
71
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
St Priest en Jarez, Frankrig, 42271
- Institut de Cancérologie de la Loire
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle nye patienter kommer ind på ICLN for at få en kræftdiagnose
- Patienter, der kan læse fransk eller patienter, der ikke kan læse fransk, men som accepterer oversættelsen af en nær ven eller familie
- Patienten har underskrevet et gratis og informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på deltagelse, større patienter beskyttet under værgemål.
- Patienten kan ikke læse fransk uden mulighed for oversættelse af en nær ven eller familie
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Spørgeskema og interview
Patienten udfylder spørgeskemaet på tabletten for bedre at kende deres sociale situation og eventuelle vanskeligheder.
Derefter vil han blive interviewet i løbet af tredive minutter med en socialrådgiver og en sygeplejerske-navigator.
Ved afslutningen af denne intervention vil vi blive tilbudt patienten monitorering og passende ressourcer til dens situation.
|
Målet er at opdage social skrøbelighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskemaets gyldighed
Tidsramme: 1 time
|
Resultaterne er indholdsvaliditet ved ekspertdommermetode, udseendevaliditet gennem en konsensus, konstruktionsvaliditet gennem eksplorerende faktoranalyse, diskriminantvaliditet i forhold til den sociale skrøbelighed gennem univariat analyse, intern validitet gennem faktoranalyse
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Franck Chauvin, PhD-MD, Institut de Cancérologie de la Loire
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2015
Først opslået (Skøn)
24. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .