がん患者の社会的弱さのスクリーニングと調整コース (DEFCOCANCERO)
2016年2月25日 更新者:Institut de Cancérologie de la Loire
がん患者の社会的弱点のスクリーニングと調整コース:エキスパートシステムITによる新たなアプローチ
この研究の主な目的は、患者の社会的脆弱性のレベルを測定するための心理測定ツールを使用した方法論を検証することです。
このツールはタブレット上で非実体化されます。 その後、回答は意思決定支援アルゴリズムによって処理され、患者の社会的脆弱性の検出に対するアラートが看護ナビゲーターに自動的に送信されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
St Priest en Jarez、フランス、42271
- Institut de Cancerologie de La Loire
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての新規患者はがんの診断のために ICLN に登録されます
- フランス語が読める患者、またはフランス語が読めないが親しい友人や家族の通訳を受け入れる患者
- 患者は自由なインフォームドコンセントに署名している
除外基準:
- 参加拒否、主要患者は保護下にある。
- 患者はフランス語を読めず、親しい友人や家族に通訳してもらう可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:アンケートとインタビュー
患者はタブレットでアンケートに回答し、自分の社会的状況や困難をよりよく把握します。
その後、ソーシャルワーカーとナースナビゲーターによる30分間の面接を受けることになる。
この介入の終了時に、患者のモニタリングとその状況に応じた適切なリソースが提供されます。
|
目的は社会的脆弱性を検出することです。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
アンケートの有効性
時間枠:1時間
|
結果は、専門家裁判官法による内容妥当性、コンセンサスによる外観妥当性、探索的因子分析による構成妥当性、単変量分析による社会的脆弱性に関する判別妥当性、因子分析による内部妥当性である。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Franck Chauvin, PhD-MD、Institut de Cancerologie de La Loire
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月25日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2014-05
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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