Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Screening delle debolezze sociali e corso di coordinamento dei malati di cancro (DEFCOCANCERO)

25 febbraio 2016 aggiornato da: Institut de Cancérologie de la Loire

Screening delle debolezze sociali e corso di coordinamento dei pazienti oncologici: un nuovo approccio da parte di un sistema esperto

L'obiettivo principale dello studio è convalidare una metodologia con lo strumento psicometrico per misurare i livelli di fragilità sociale dei pazienti.

Questo strumento sarà dematerializzato su un tablet. Le risposte saranno poi elaborate da un algoritmo di supporto alle decisioni, che invierà automaticamente ai navigatori infermieristici un alert di rilevazione della fragilità sociale del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

71

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • St Priest en Jarez, Francia, 42271
        • Institut de Cancérologie de la Loire

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i nuovi pazienti entrano in ICLN per una diagnosi di cancro
  • Pazienti che sanno leggere il francese o pazienti che non sanno leggere il francese, ma accettano la traduzione da parte di un caro amico o di una famiglia
  • Paziente che ha firmato un consenso libero e informato

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipazione, pazienti importanti protetti sotto tutela.
  • Il paziente non può leggere il francese senza possibilità di traduzione da parte di un caro amico o di una famiglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Questionario e colloquio
Il paziente compila il questionario sul tablet per conoscere meglio la propria situazione sociale e le eventuali difficoltà. Quindi, sarà intervistato per trenta minuti con un assistente sociale e un navigatore infermiere. Al termine di questo intervento verranno offerti al paziente monitoraggio e risorse adeguate alla sua situazione.
L'obiettivo è rilevare la fragilità sociale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità del questionario
Lasso di tempo: 1 ora
I risultati sono validità di contenuto mediante il metodo dei giudici esperti, validità di apparenza attraverso un consenso, validità di costrutto attraverso l'analisi fattoriale esplorativa, validità discriminante in relazione alla fragilità sociale attraverso l'analisi univariata, validità interna attraverso l'analisi fattoriale
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Franck Chauvin, PhD-MD, Institut de Cancérologie de la Loire

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi