Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för sociala svagheter och koordinationsförlopp hos cancerpatienter (DEFCOCANCERO)

25 februari 2016 uppdaterad av: Institut de Cancérologie de la Loire

Screening för sociala svagheter och koordinationsförlopp för cancerpatienter: ett nytt tillvägagångssätt av ett expertsystem IT

Huvudsyftet med studien är att validera en metodik med psykometriskt verktyg för att mäta nivåer av patienternas sociala skörhet.

Detta verktyg kommer att dematerialiseras på en surfplatta. Svaren kommer sedan att behandlas av en beslutsstödsalgoritm, som automatiskt skickar en varning till sjuksköterskans navigatörer om detektion av social bräcklighet hos patienten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • St Priest en Jarez, Frankrike, 42271
        • Institut De Cancerologie De La Loire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla nya patienter går in på ICLN för att få en cancerdiagnos
  • Patienter som kan läsa franska eller patienter som inte kan läsa franska, men som accepterar översättningen av en nära vän eller familj
  • Patienten har undertecknat ett fritt och informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Avslag på deltagande, större patienter skyddade under förmynderskap.
  • Patienten kan inte läsa franska utan möjlighet till översättning av en nära vän eller familj

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enkät och intervju
Patienten fyller i frågeformuläret på surfplattan för att bättre känna till sin sociala situation och eventuella svårigheter. Därefter kommer han att intervjuas under trettio minuter med en socialarbetare och en sjuksköterskenavigator. I slutet av denna intervention kommer vi att erbjudas patienten övervakning och lämpliga resurser för dess situation.
Övrig: Enkät och intervju
Syftet är att upptäcka social bräcklighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulärets giltighet
Tidsram: 1 timme
Utfallen är innehållsvaliditet genom expertbedömarmetod, utseendevaliditet genom konsensus, konstruktionsvaliditet genom utforskande faktoranalys, diskriminantvaliditet i relation till social skörhet genom univariat analys, intern validitet genom faktoranalys
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Utredare

  • Studierektor: Franck Chauvin, PhD-MD, Institut De Cancerologie De La Loire

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Enkät och intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera