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암환자의 사회적 약자 선별 및 조정과정 (DEFCOCANCERO)

2016년 2월 25일 업데이트: Institut de Cancérologie de la Loire

암환자의 사회적 약자 선별 및 조정 과정: 전문가 시스템 IT에 의한 새로운 접근

이 연구의 주요 목적은 정신 측정 도구를 사용하여 환자의 사회적 취약성 수준을 측정하는 방법론을 검증하는 것입니다.

이 도구는 태블릿에서 비물질화됩니다. 그런 다음 답변은 간호사 내비게이터에게 환자의 사회적 취약성을 감지하는 경고를 자동으로 보내는 의사 결정 지원 알고리즘에 의해 처리됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • St Priest en Jarez, 프랑스, 42271
        • Institut de Cancerologie de La Loire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 신규 환자는 암 진단을 위해 ICLN에 들어갑니다.
  • 프랑스어를 읽을 수 있는 환자 또는 프랑스어를 읽을 수 없지만 가까운 친구나 가족의 번역을 받는 환자
  • 무료 사전 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  • 참여 거부, 후견인의 보호를 받는 주요 환자.
  • 환자는 친한 친구나 가족의 통역 없이 프랑스어를 읽을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 설문지 및 인터뷰
환자는 자신의 사회적 상황과 어려움을 더 잘 알기 위해 태블릿에서 설문지를 작성합니다. 그런 다음 사회복지사 및 간호사 내비게이터와 30분 동안 면담을 하게 됩니다. 이 개입이 끝날 때 우리는 환자 모니터링과 그 상황에 대한 적절한 자원에 제공될 것입니다.
다른: 설문지 및 인터뷰
목표는 사회적 취약성을 감지하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 타당성
기간: 1 시간
결과는 전문심사법에 의한 내용타당도, 합의를 통한 외형타당도, 탐색적요인분석을 통한 구성타당도, 단변량분석을 통한 사회적 취약성에 대한 판별타당도, 요인분석을 통한 내적타당도이다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut de Cancérologie de la Loire

수사관

  • 연구 책임자: Franck Chauvin, PhD-MD, Institut de Cancerologie de La Loire

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014-05

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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