Effekt og sikkerhed af Olmesartan associeret med Chlorthalidone i essentiel arteriel hypertension kontrol

Inklusionskriterier:

• Underskrevet samtykke fra patienten;
• Deltagere med dekompenseret essentiel hypertension, klassificeret i trin 1 (med høj eller meget høj kardiovaskulær risiko), trin 2 eller trin 3 ifølge Brazilian Society of Cardiology (2010), som aldrig er blevet behandlet og har indikation for kombinationsbehandling.

Obs: Diagnosen kan stilles ved tidligere evaluering af to blodtryksmål ≥ 140/90 mmHg, med to måneders forskel mellem målingerne

Ekskluderingskriterier:

• Patienter med enhver klinisk signifikant sygdom, som efter investigator er af den opfattelse, kan ikke deltage i undersøgelsen;
• Sekundær hypertension diagnose eller blodtryk over 190x100 mmHg i screening/randomisering besøg;
• Sygelig fedme eller immunkompromitterede patienter;
• Deltagere med større end 10 mmHg forskel i målingerne af systolisk eller diastolisk blodtryk mellem de to arme;
• Deltagere, der ikke har de to øvre lemmer;
• Deltagere med vigtige elektrokardiografiske ændringer;
• Kreatininclearance - mindre end 60 ml/min;
• Anamnese med hypertensive nødsituationer og kardiovaskulære og/eller moderate til svære cerebrovaskulære hændelser inden for de seneste 6 måneder;
• Mikroalbuminuri i urinprøve større end 30 mg/g;
• Patienter med en historie med overfølsomhed over for en hvilken som helst af formelforbindelserne;
• Graviditet eller risiko for graviditet og ammende patienter;
• Deltagelse i kliniske forsøg i året før denne undersøgelse.