Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tumorspecifikke T-celler i lungekræft

8. december 2024 opdateret af: Dr. med. Seyer Safi, University Hospital Heidelberg

Tumorspecifikke effektor-T-celler i ikke-småcellet lungekræft

Ikke-småcellet lungekræft er karakteriseret ved aggressiv vækst og behandlingsresistens. Nye tilgange omfatter immunterapeutiske strategier, men spontane immunresponser mod tumorantigener forbliver uklare. Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere lokalisering og frekvenser af spontant inducerede hukommelses-T-celler, der er specifikke for et panel af tumorassocierede antigener i perifert blod og knoglemarv hos ikke-småcellet lungecancerpatienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Munich, Tyskland, 81675
        • Division of Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk påvist ikke-småcellet lungekræft eller en læsion, der er mistænkelig for ikke-småcellet lungekræft (lungekræftgruppe)
  • Sunde donorer (kontrolgruppe)
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Autoimmun sygdom
  • Patienter, der får immunmodulerende lægemidler, f.eks. tacrolimus
  • Tidligere malignitet
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lungekræft gruppe
Knoglemarvspunktur hos patienter med ikke-småcellet lungekræft
Procedure: Knoglemarvsaspiration fra hoftekammen
Enhed: Illinois knoglemarvsaspirationsnål
Eksperimentel: Kontrolgruppe (raske donorer)
Knoglemarvspunktur hos raske donorer
Procedure: Knoglemarvsaspiration fra hoftekammen
Enhed: Illinois knoglemarvsaspirationsnål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheder af tumorspecifikke T-celler
Tidsramme: 2 uger efter operationen
% af alle T-celler
2 uger efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorspecifik T-celleplacering bestemt ved Enzyme Linked Immuno Spot Assay (ELISPOT) analyse af perifert blod og knoglemarvsprøver fra samme patient
Tidsramme: 2 uger efter operationen
placering: perifer versus knoglemarv
2 uger efter operationen
Langsigtet overlevelse
Tidsramme: 5 år efter operationen
OS
5 år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Samarbejdspartnere

German Cancer Research Center
Heidelberg University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seyer Safi, MD, PhD, Division Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2018

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2015

Først opslået (Anslået)

5. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-515/2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner