Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tumorspecifieke T-cellen bij longkanker

8 december 2024 bijgewerkt door: Dr. med. Seyer Safi, University Hospital Heidelberg

Tumorspecifieke effector-T-cellen bij niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker wordt gekenmerkt door agressieve groei en behandelingsresistentie. Nieuwe benaderingen omvatten immunotherapeutische strategieën, maar spontane immuunresponsen tegen tumorantigenen blijven onduidelijk. Het doel van deze studie is het karakteriseren van lokalisatie en frequenties van spontaan geïnduceerde geheugen-T-cellen die specifiek zijn voor een panel van tumor-geassocieerde antigenen in perifeer bloed en beenmerg van niet-kleincellige longkankerpatiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Munich, Duitsland, 81675
        • Division of Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met histologisch bewezen niet-kleincellige longkanker of een laesie verdacht van niet-kleincellige longkanker (longkankergroep)
  • Gezonde donoren (controlegroep)
  • schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Auto immuunziekte
  • Patiënten die immunomodulerende geneesmiddelen krijgen, b.v. tacrolimus
  • Eerdere maligniteit
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep longkanker
Beenmergpunctie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker
Experimenteel: Controlegroep (gezonde donoren)
Beenmergpunctie bij gezonde donoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequenties van tumorspecifieke T-cellen
Tijdsspanne: 2 weken postoperatief
% van alle T-cellen
2 weken postoperatief

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tumor-specifieke T-cellen locatie bepaald door Enzyme Linked Immuno Spot Assay (ELISPOT) analyse van perifere bloed- en beenmergmonsters van dezelfde patiënt
Tijdsspanne: 2 weken postoperatief
locatie: perifeer versus beenmerg
2 weken postoperatief
Overleven op lange termijn
Tijdsspanne: 5 jaar postoperatief
Besturingssysteem
5 jaar postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seyer Safi, MD, PhD, Division Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

5 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren