Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvainspesifiset T-solut keuhkosyövässä

sunnuntai 8. joulukuuta 2024 päivittänyt: Dr. med. Seyer Safi, University Hospital Heidelberg

Kasvainspesifiset efektori-T-solut ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle on ominaista aggressiivinen kasvu ja hoitoresistenssi. Uusiin lähestymistapoihin kuuluvat immunoterapeuttiset strategiat, mutta spontaanit immuunivasteet kasvainantigeenejä vastaan ​​ovat edelleen epäselviä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida spontaanisti indusoituneiden muisti-T-solujen lokalisaatiota ja frekvenssiä, jotka ovat spesifisiä kasvaimeen liittyvien antigeenien paneelille ei-pienisoluisten keuhkosyöpäpotilaiden perifeerisessä veressä ja luuytimessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Munich, Saksa, 81675
        • Division of Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on histologisesti todettu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä tai ei-pienisoluinen keuhkosyöpää epäilyttävä leesio (keuhkosyöpäryhmä)
  • Terveet luovuttajat (kontrolliryhmä)
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Autoimmuuni sairaus
  • Potilaat, jotka saavat immunomoduloivia lääkkeitä, esim. takrolimuusi
  • Aiempi pahanlaatuisuus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Keuhkosyövän ryhmä
Luuydinpunktio potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Kokeellinen: Kontrolliryhmä (terveet luovuttajat)
Luuydinpunktio terveillä luovuttajilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvainspesifisten T-solujen taajuudet
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
% kaikista T-soluista
2 viikkoa leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvainspesifisten T-solujen sijainti määritetty ELISPOT-analyysillä (Enzyme Linked Immuno Spot Assay) perifeerisen veren ja luuydinnäytteistä samalta potilaalta
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
sijainti: perifeerinen vs. luuydin
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Pitkäaikainen selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta leikkauksen jälkeen
OS
5 vuotta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seyer Safi, MD, PhD, Division Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa