Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tumorspecifikus T-sejtek a tüdőrákban

2024. december 8. frissítette: Dr. med. Seyer Safi, University Hospital Heidelberg

Tumorspecifikus effektor T-sejtek nem kissejtes tüdőrákban

A nem kissejtes tüdőrákot agresszív növekedés és kezelési ellenállás jellemzi. Az új megközelítések közé tartoznak az immunterápiás stratégiák, de a tumorantigének elleni spontán immunválaszok továbbra sem tisztázottak. Ennek a tanulmánynak a célja a spontán indukált memória T-sejtek lokalizációjának és gyakoriságának jellemzése, amelyek specifikusak a tumorhoz kapcsolódó antigének paneljére nem-kissejtes tüdőrákos betegek perifériás vérében és csontvelőjében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Munich, Németország, 81675
        • Division of Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag bizonyított nem-kissejtes tüdőrákban vagy nem-kissejtes tüdőrákra gyanús elváltozásban szenvedő betegek (tüdőrák csoport)
  • Egészséges donorok (kontrollcsoport)
  • írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Autoimmun betegség
  • Immunmoduláló szereket kapó betegek, pl. takrolimusz
  • Korábbi rosszindulatú daganat
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tüdőrák csoport
Csontvelő-punkció nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél
Kísérleti: Kontroll csoport (egészséges donorok)
Csontvelő-punkció egészséges donoroknál

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tumorspecifikus T-sejtek gyakorisága
Időkeret: 2 héttel a műtét után
Az összes T-sejt %-a
2 héttel a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tumorspecifikus T-sejtek elhelyezkedését ugyanattól a pácienstől származó perifériás vér- és csontvelőminták enzimhez kötött immunfoltvizsgálati (ELISPOT) elemzésével határozták meg
Időkeret: 2 héttel a műtét után
hely: perifériás versus csontvelő
2 héttel a műtét után
Hosszú távú túlélés
Időkeret: 5 évvel a műtét után
OS
5 évvel a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Seyer Safi, MD, PhD, Division Thoracic Surgery, Technical University of Munich, Munich, Germany

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 4.

Első közzététel (Becsült)

2015. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel