- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02619435
Regorafenib monoterapi som andenlinjebehandling af patienter med RAS-mutant avanceret kolorektal cancer (STREAM)
23. marts 2023 opdateret af: National Cancer Institute, Naples
Regorafenib monoterapi som andenlinjebehandling af patienter med RAS-mutant avanceret kolorektal cancer: et multicenter, enkeltarms, to-trins, fase 2-studie
Formålet med denne undersøgelse er, at formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om regorafenib er aktiv nok, i form af 6-måneders progressionsfri rate, til at berettige yderligere sammenlignende undersøgelser hos patienter med RAS-mutant fremskreden kolorektal cancer, som har udviklet sig efter første -line oxaliplatin-baseret kemoterapi plus bevacizumab.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
46
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Benevento, Italien
- AO G. Rummo
-
Napoli, Italien
- Seconda Universita di Napoli
-
Napoli, Italien
- Istituto Nazionale Tumori Fondazione G. Pascale
-
Potenza, Italien
- AO S. Carlo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet diagnose af kolorektalt adenokarcinom
- Enhver RAS-mutation, der forhindrer behandling med anti-EGFR-antistoffer
- Fase IV
- Målbar sygdom i henhold til RECIST v. 1.1
- Sygdomsprogression under eller efter en behandling med fluoropyrimidin, oxaliplatin og bevacizumab og en behandling med irinotecan anses ikke umiddelbart for obligatorisk af investigator
- Alder ≥ 18 år
- ECOG Performance Status 0-1
- Neutrofiler > 1500 / mm3, blodplader > 100.000 / mm3 og hæmoglobin > 9 g/dL uden transfusion eller granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) og andre hæmatopoietiske vækstfaktorer.
- Bilirubinniveau < 1,5 x ULN
- Glomerulær filtrationshastighed > 30 ml/min/1,73 m2 ifølge Modified Diet in Renal Disease forkortet formel
- ASAT (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 3,0 x ULN (≤ 5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede)
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN, hvis levermetastaser er til stede)
- Serumkreatinin < 1,5 x ULN
- Amylase og lipase ≤ 1,5 x ULN
- INR og aPTT ≤ 1,5 x ULN. Forsøgspersoner, der er terapeutisk behandlet med et middel såsom warfarin eller heparin, vil få lov til at deltage, hvis der ikke findes nogen underliggende abnormitet i koagulationsparametre pr. sygehistorie.
- Forstå, vær villig til at give samtykke og underskriv den skriftlige informerede samtykkeformular (ICF), før du gennemgår en undersøgelsesspecifik procedure.
- Hvis kvinde og i den fødedygtige alder, få et negativt resultat på en graviditetstest udført maksimalt 7 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
- Hvis potentielt fødende kvinde, eller hvis mand, accepterer at bruge passende prævention (f.eks. abstinens, intrauterin enhed, oral prævention eller dobbeltbarrieremetode) fra den dato, hvor ICF er underskrevet, indtil 8 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet .
- Forventet levetid på mere end 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med regorafenib eller irinotecan
- Tager stærke cytokrom P (CYP) CYP3A4-hæmmere (f.eks. clarithromycin, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodon, nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telithromycin, voriconazol) eller stærke CYP3A4-inducere, carbamazebit, carbamazebit, amp, amp; perikon)
- Har haft et større kirurgisk indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Har kongestiv hjerteinsufficiens klassificeret som New York Heart Association klasse 2 eller højere
- Har haft ustabil angina (anginasymptomer i hvile) eller nyopstået angina < 3 måneder før screening.
- Har haft et myokardieinfarkt < 6 måneder før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
- Har hjertearytmier, der kræver antiarytmisk behandling, med undtagelse af betablokkere eller digoxin.
- Har haft arterielle eller venøse trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Symptomatiske hjernemetastaser eller meningeale tumorer
- Patienter med tegn på eller historie med blødende diatese
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk [SBP] >140 mmHg eller diastolisk blodtryk [DBP] > 90 mmHg)
- Har interstitiel lungesygdom med vedvarende tegn og symptomer på det tidspunkt, hvor informeret samtykke indhentes
- Har vedvarende proteinuri > 3,5 g/24 timer målt ved urinproteinkreatininforhold fra en tilfældig urinprøve (< Grade 3, CTCAE v 4.0).
- Har uafklaret toksicitet, der er højere end National Cancer Institute-Common Terminology for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v 4.0) Grad 1 tilskrevet enhver tidligere terapi/procedure, ekskl. alopeci og/eller oxaliplatin-induceret neurotoksicitet ≤ Grad 2 og hæmoglobin ≥ 9 g/dL 9 g i henhold til inklusionskriterier
- Patienter, der ikke kan tage oral medicin, som kræver intravenøs næring, har haft tidligere kirurgiske indgreb, der påvirker absorptionen, eller har aktiv mavesår
- Gravide eller ammende kvinder
- Enhver anden malignitet inden for 5 år (bortset fra tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ i livmoderhalsen eller ikke-melanom hudkræft)
- Enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktive infektioner, enhver signifikant lever-, nyre- eller stofskiftesygdom), metabolisk dysfunktion, fysisk undersøgelsesfund eller kliniske laboratoriefund, der kontraindikerer brugen af regorafenib eller gør patienten i høj risiko for behandlingskomplikationer
- Seksuelt aktive mænd og kvinder (i den fødedygtige alder) er uvillige til at praktisere prævention under undersøgelsen.
- Har nogen anden alvorlig eller ustabil sygdom eller medicinsk, psykologisk eller social tilstand, der kan bringe forsøgspersonens sikkerhed og/eller hans/hendes overholdelse af undersøgelsesprocedurer i fare, eller kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen eller evalueringen af undersøgelsen. undersøgelsesresultater.
- Har en kendt overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne, undersøgelseslægemiddelklasser eller hjælpestoffer i formuleringen af undersøgelseslægemidlerne.
- Have en tæt tilknytning til undersøgelsesstedet (f.eks. være en nær slægtning til efterforskeren) eller være en afhængig person (f.eks. være en ansat eller studerende, der arbejder på undersøgelsesstedet).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: regorafenib
|
Patienterne vil modtage regorafenib oralt 160 mg én gang dagligt i de første 3 uger af hver 4-ugers cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antallet af evaluerbare patienter i live og ikke udviklede sig efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
værste grad af toksicitet pr. patient
Tidsramme: hver 4. uge op til 1 år
|
vurderet i henhold til RECIST 1.1
|
hver 4. uge op til 1 år
|
|
antal patienter med fuldstændig plus delvis respons
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til et år
|
tiden fra registrering til progression eller død uden progression
|
op til et år
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: op til 2 år
|
som tiden fra registrering til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag
|
op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alfredo Budillon, M.D., National Cancer Institute, Naples
- Ledende efterforsker: Francesco Perrone, M.D., National Cancer Institute, Naples
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2015
Først opslået (Skøn)
2. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STREAM
- 2015-001105-13 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .