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Regorafenib-Monotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs mit RAS-Mutation (STREAM)

23. März 2023 aktualisiert von: National Cancer Institute, Naples

Regorafenib-Monotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs mit RAS-Mutation: eine multizentrische, einarmige, zweistufige Phase-2-Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, zu beurteilen, ob Regorafenib in Bezug auf die progressionsfreie Rate nach 6 Monaten aktiv genug ist, um weitere vergleichende Studien bei Patienten mit fortgeschrittenem RAS-mutiertem Darmkrebs zu rechtfertigen, bei denen nach dem ersten Krankheitsverlauf eine Progression aufgetreten ist -line Oxaliplatin-basierte Chemotherapie plus Bevacizumab.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

46

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Benevento, Italien
        • AO G. Rummo
      • Napoli, Italien
        • Seconda Universita di Napoli
      • Napoli, Italien
        • Istituto Nazionale Tumori Fondazione G. Pascale
      • Potenza, Italien
        • AO S. Carlo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histologisch gesicherte Diagnose eines kolorektalen Adenokarzinoms
  2. Jede RAS-Mutation, die eine Behandlung mit Anti-EGFR-Antikörpern verhindert
  3. Stadium IV
  4. Messbare Krankheit nach RECIST v. 1.1
  5. Eine Krankheitsprogression während oder nach einer Behandlung mit Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Bevacizumab und einer Behandlung mit Irinotecan wird vom Prüfarzt nicht als unmittelbar obligatorisch angesehen
  6. Alter ≥ 18 Jahre
  7. ECOG-Leistungsstatus 0-1
  8. Neutrophile > 1500 / mm3, Blutplättchen > 100.000 / mm3 und Hämoglobin > 9 g/dl ohne Transfusion oder Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) und andere hämatopoetische Wachstumsfaktoren.
  9. Bilirubinspiegel < 1,5 x ULN
  10. Glomeruläre Filtrationsrate > 30 ml/min/1,73 m2 gemäß der abgekürzten Formel „Modified Diet in Renal Disease“.
  11. AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤ 3,0 x ULN (≤ 5 x ULN, wenn Lebermetastasen vorhanden sind)
  12. Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen)
  13. Serumkreatinin < 1,5 x ULN
  14. Amylase und Lipase ≤ 1,5 x ULN
  15. INR und aPTT ≤ 1,5 x ULN. Probanden, die mit einem Wirkstoff wie Warfarin oder Heparin therapeutisch behandelt werden, dürfen teilnehmen, wenn laut Anamnese keine zugrunde liegende Anomalie der Gerinnungsparameter vorliegt.
  16. Verstehen Sie, seien Sie bereit, Ihre Einwilligung zu geben, und unterschreiben Sie die schriftliche Einwilligungserklärung (ICF), bevor Sie sich einem studienspezifischen Verfahren unterziehen.
  17. Wenn Sie weiblich und im gebärfähigen Alter sind, haben Sie ein negatives Ergebnis bei einem Schwangerschaftstest, der maximal 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurde.
  18. Wenn eine potenziell gebärfähige Frau oder ein Mann eine angemessene Empfängnisverhütung (z. B. Abstinenz, Intrauterinpessar, orale Kontrazeptiva oder Doppelbarrierenmethode) ab dem Datum der Unterzeichnung des ICF bis 8 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anwenden muss .
  19. Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  1. Vorherige Behandlung mit Regorafenib oder Irinotecan
  2. Starke Cytochrom P (CYP) CYP3A4-Hemmer (z. B. Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Posaconazol, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, Voriconazol) oder starke CYP3A4-Induktoren (z. B. Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampin, Johanniskraut)
  3. Hatte einen größeren chirurgischen Eingriff, eine offene Biopsie oder eine signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung
  4. Haben Sie eine kongestive Herzinsuffizienz, die als Klasse 2 der New York Heart Association oder höher eingestuft ist
  5. Hatten < 3 Monate vor dem Screening instabile Angina (Angina-Symptome im Ruhezustand) oder neu aufgetretene Angina pectoris.
  6. < 6 Monate vor Beginn der Studienbehandlung einen Myokardinfarkt erlitten haben.
  7. Herzrhythmusstörungen haben, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern, mit Ausnahme von Betablockern oder Digoxin.
  8. Arterielle oder venöse thrombotische oder embolische Ereignisse wie zerebrovaskuläre Ereignisse (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung gehabt haben
  9. Symptomatische Hirnmetastasen oder meningeale Tumoren
  10. Patienten mit Anzeichen oder Vorgeschichte einer blutenden Diathese
  11. Unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck [SBP] > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck [DBP] > 90 mmHg)
  12. Interstitielle Lungenerkrankung mit anhaltenden Anzeichen und Symptomen zum Zeitpunkt der Einholung der Einverständniserklärung haben
  13. Haben Sie eine anhaltende Proteinurie > 3,5 g/24 Stunden, gemessen anhand des Protein-Kreatinin-Verhältnisses im Urin aus einer zufälligen Urinprobe (< Grad 3, CTCAE v 4,0).
  14. Ungelöste Toxizität höher als National Cancer Institute-Common Terminology for Adverse Events Version 4.0 (CTCAE v 4.0) Grad 1, zurückzuführen auf eine vorherige Therapie/einen Eingriff, mit Ausnahme von Alopezie und/oder Oxaliplatin-induzierter Neurotoxizität ≤ Grad 2 und Hämoglobin ≥ 9 g/dl nach Einschlusskriterien
  15. Patienten, die keine orale Medikation einnehmen können, die intravenös ernährt werden müssen, sich bereits chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, die die Absorption beeinträchtigen, oder an einer aktiven peptischen Ulkuskrankheit leiden
  16. Schwangere oder stillende Frauen
  17. Alle anderen Malignome innerhalb von 5 Jahren (außer adäquat behandeltem Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder hellem Hautkrebs)
  18. Jede instabile systemische Erkrankung (einschließlich aktiver Infektionen, signifikanter Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen), Stoffwechselstörungen, körperliche Untersuchungsbefunde oder klinische Laborbefunde, die die Anwendung von Regorafenib kontraindizieren oder den Patienten einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen aussetzen
  19. Sexuell aktive Männer und Frauen (im gebärfähigen Alter), die während der Studie nicht bereit sind, Verhütungsmittel zu praktizieren.
  20. Haben Sie eine andere schwere oder instabile Krankheit oder einen medizinischen, psychologischen oder sozialen Zustand, der die Sicherheit des Probanden und / oder seine / ihre Einhaltung der Studienverfahren gefährden könnte oder die Teilnahme des Probanden an der Studie oder der Bewertung beeinträchtigen könnte Studienergebnisse.
  21. Haben Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, Studienmedikamentklassen oder Hilfsstoffe in der Formulierung der Studienmedikamente.
  22. Eine enge Beziehung zum Prüfzentrum haben (z. B. ein enger Verwandter des Prüfers) oder eine abhängige Person sein (z. B. ein Angestellter oder Student, der am Prüfzentrum arbeitet).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Regorafenib
Die Patienten erhalten in den ersten 3 Wochen jedes 4-wöchigen Zyklus einmal täglich 160 mg Regorafenib oral.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Rate der auswertbaren Patienten, die nach 6 Monaten lebten und keine Progression hatten
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
schlimmste Toxizität pro Patient
Zeitfenster: alle 4 Wochen bis 1 Jahr
ausgewertet nach RECIST 1.1
alle 4 Wochen bis 1 Jahr
Anzahl der Patienten mit vollständiger plus partieller Remission
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu einem Jahr
die Zeit von der Registrierung bis zur Progression oder zum Tod ohne Progression
bis zu einem Jahr
Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
als die Zeit von der Registrierung bis zum Todestag aus irgendeinem Grund
bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alfredo Budillon, M.D., National Cancer Institute, Naples
  • Hauptermittler: Francesco Perrone, M.D., National Cancer Institute, Naples

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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