- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02619435
Regorafenib-Monotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs mit RAS-Mutation (STREAM)
23. März 2023 aktualisiert von: National Cancer Institute, Naples
Regorafenib-Monotherapie als Zweitlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs mit RAS-Mutation: eine multizentrische, einarmige, zweistufige Phase-2-Studie
Der Zweck dieser Studie ist es, zu beurteilen, ob Regorafenib in Bezug auf die progressionsfreie Rate nach 6 Monaten aktiv genug ist, um weitere vergleichende Studien bei Patienten mit fortgeschrittenem RAS-mutiertem Darmkrebs zu rechtfertigen, bei denen nach dem ersten Krankheitsverlauf eine Progression aufgetreten ist -line Oxaliplatin-basierte Chemotherapie plus Bevacizumab.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
46
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Benevento, Italien
- AO G. Rummo
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Napoli, Italien
- Seconda Universita di Napoli
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Napoli, Italien
- Istituto Nazionale Tumori Fondazione G. Pascale
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Potenza, Italien
- AO S. Carlo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesicherte Diagnose eines kolorektalen Adenokarzinoms
- Jede RAS-Mutation, die eine Behandlung mit Anti-EGFR-Antikörpern verhindert
- Stadium IV
- Messbare Krankheit nach RECIST v. 1.1
- Eine Krankheitsprogression während oder nach einer Behandlung mit Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Bevacizumab und einer Behandlung mit Irinotecan wird vom Prüfarzt nicht als unmittelbar obligatorisch angesehen
- Alter ≥ 18 Jahre
- ECOG-Leistungsstatus 0-1
- Neutrophile > 1500 / mm3, Blutplättchen > 100.000 / mm3 und Hämoglobin > 9 g/dl ohne Transfusion oder Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) und andere hämatopoetische Wachstumsfaktoren.
- Bilirubinspiegel < 1,5 x ULN
- Glomeruläre Filtrationsrate > 30 ml/min/1,73 m2 gemäß der abgekürzten Formel „Modified Diet in Renal Disease“.
- AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤ 3,0 x ULN (≤ 5 x ULN, wenn Lebermetastasen vorhanden sind)
- Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen)
- Serumkreatinin < 1,5 x ULN
- Amylase und Lipase ≤ 1,5 x ULN
- INR und aPTT ≤ 1,5 x ULN. Probanden, die mit einem Wirkstoff wie Warfarin oder Heparin therapeutisch behandelt werden, dürfen teilnehmen, wenn laut Anamnese keine zugrunde liegende Anomalie der Gerinnungsparameter vorliegt.
- Verstehen Sie, seien Sie bereit, Ihre Einwilligung zu geben, und unterschreiben Sie die schriftliche Einwilligungserklärung (ICF), bevor Sie sich einem studienspezifischen Verfahren unterziehen.
- Wenn Sie weiblich und im gebärfähigen Alter sind, haben Sie ein negatives Ergebnis bei einem Schwangerschaftstest, der maximal 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurde.
- Wenn eine potenziell gebärfähige Frau oder ein Mann eine angemessene Empfängnisverhütung (z. B. Abstinenz, Intrauterinpessar, orale Kontrazeptiva oder Doppelbarrierenmethode) ab dem Datum der Unterzeichnung des ICF bis 8 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anwenden muss .
- Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit Regorafenib oder Irinotecan
- Starke Cytochrom P (CYP) CYP3A4-Hemmer (z. B. Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Posaconazol, Ritonavir, Saquinavir, Telithromycin, Voriconazol) oder starke CYP3A4-Induktoren (z. B. Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampin, Johanniskraut)
- Hatte einen größeren chirurgischen Eingriff, eine offene Biopsie oder eine signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung
- Haben Sie eine kongestive Herzinsuffizienz, die als Klasse 2 der New York Heart Association oder höher eingestuft ist
- Hatten < 3 Monate vor dem Screening instabile Angina (Angina-Symptome im Ruhezustand) oder neu aufgetretene Angina pectoris.
- < 6 Monate vor Beginn der Studienbehandlung einen Myokardinfarkt erlitten haben.
- Herzrhythmusstörungen haben, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern, mit Ausnahme von Betablockern oder Digoxin.
- Arterielle oder venöse thrombotische oder embolische Ereignisse wie zerebrovaskuläre Ereignisse (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung gehabt haben
- Symptomatische Hirnmetastasen oder meningeale Tumoren
- Patienten mit Anzeichen oder Vorgeschichte einer blutenden Diathese
- Unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Blutdruck [SBP] > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck [DBP] > 90 mmHg)
- Interstitielle Lungenerkrankung mit anhaltenden Anzeichen und Symptomen zum Zeitpunkt der Einholung der Einverständniserklärung haben
- Haben Sie eine anhaltende Proteinurie > 3,5 g/24 Stunden, gemessen anhand des Protein-Kreatinin-Verhältnisses im Urin aus einer zufälligen Urinprobe (< Grad 3, CTCAE v 4,0).
- Ungelöste Toxizität höher als National Cancer Institute-Common Terminology for Adverse Events Version 4.0 (CTCAE v 4.0) Grad 1, zurückzuführen auf eine vorherige Therapie/einen Eingriff, mit Ausnahme von Alopezie und/oder Oxaliplatin-induzierter Neurotoxizität ≤ Grad 2 und Hämoglobin ≥ 9 g/dl nach Einschlusskriterien
- Patienten, die keine orale Medikation einnehmen können, die intravenös ernährt werden müssen, sich bereits chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, die die Absorption beeinträchtigen, oder an einer aktiven peptischen Ulkuskrankheit leiden
- Schwangere oder stillende Frauen
- Alle anderen Malignome innerhalb von 5 Jahren (außer adäquat behandeltem Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder hellem Hautkrebs)
- Jede instabile systemische Erkrankung (einschließlich aktiver Infektionen, signifikanter Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen), Stoffwechselstörungen, körperliche Untersuchungsbefunde oder klinische Laborbefunde, die die Anwendung von Regorafenib kontraindizieren oder den Patienten einem hohen Risiko für Behandlungskomplikationen aussetzen
- Sexuell aktive Männer und Frauen (im gebärfähigen Alter), die während der Studie nicht bereit sind, Verhütungsmittel zu praktizieren.
- Haben Sie eine andere schwere oder instabile Krankheit oder einen medizinischen, psychologischen oder sozialen Zustand, der die Sicherheit des Probanden und / oder seine / ihre Einhaltung der Studienverfahren gefährden könnte oder die Teilnahme des Probanden an der Studie oder der Bewertung beeinträchtigen könnte Studienergebnisse.
- Haben Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, Studienmedikamentklassen oder Hilfsstoffe in der Formulierung der Studienmedikamente.
- Eine enge Beziehung zum Prüfzentrum haben (z. B. ein enger Verwandter des Prüfers) oder eine abhängige Person sein (z. B. ein Angestellter oder Student, der am Prüfzentrum arbeitet).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Regorafenib
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Die Patienten erhalten in den ersten 3 Wochen jedes 4-wöchigen Zyklus einmal täglich 160 mg Regorafenib oral.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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die Rate der auswertbaren Patienten, die nach 6 Monaten lebten und keine Progression hatten
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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schlimmste Toxizität pro Patient
Zeitfenster: alle 4 Wochen bis 1 Jahr
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ausgewertet nach RECIST 1.1
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alle 4 Wochen bis 1 Jahr
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Anzahl der Patienten mit vollständiger plus partieller Remission
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu einem Jahr
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die Zeit von der Registrierung bis zur Progression oder zum Tod ohne Progression
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bis zu einem Jahr
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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als die Zeit von der Registrierung bis zum Todestag aus irgendeinem Grund
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Alfredo Budillon, M.D., National Cancer Institute, Naples
- Hauptermittler: Francesco Perrone, M.D., National Cancer Institute, Naples
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STREAM
- 2015-001105-13 (EudraCT-Nummer)
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