- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02619435
Monoterapia regorafenibem jako leczenie drugiego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją RAS (STREAM)
23 marca 2023 zaktualizowane przez: National Cancer Institute, Naples
Monoterapia regorafenibem jako leczenie drugiego rzutu pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją RAS: wieloośrodkowe, jednoramienne, dwuetapowe badanie fazy 2
Celem tego badania jest ocena, czy regorafenib jest wystarczająco aktywny, pod względem 6-miesięcznego wskaźnika wolnego od progresji, aby uzasadnić dalsze badania porównawcze u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją RAS, u których wystąpiła progresja po pierwszej Chemioterapia pierwszego rzutu oparta na oksaliplatynie plus bewacyzumab.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
46
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Benevento, Włochy
- AO G. Rummo
-
Napoli, Włochy
- Seconda Universita di Napoli
-
Napoli, Włochy
- Istituto Nazionale Tumori Fondazione G. Pascale
-
Potenza, Włochy
- AO S. Carlo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzone rozpoznanie gruczolakoraka jelita grubego
- Każda mutacja RAS, która uniemożliwia leczenie przeciwciałami anty-EGFR
- Etap IV
- Mierzalna choroba według RECIST v. 1.1
- Postęp choroby w trakcie lub po leczeniu fluoropirymidyną, oksaliplatyną i bewacyzumabem oraz leczeniem irynotekanem nie jest przez Badacza uważany za natychmiastowo obowiązkowy
- Wiek ≥ 18 lat
- Stan wydajności ECOG 0-1
- Neutrofile > 1500/mm3, płytki krwi > 100 000/mm3 i hemoglobina > 9 g/dl bez transfuzji lub czynnika wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) i innych hematopoetycznych czynników wzrostu.
- Stężenie bilirubiny < 1,5 x GGN
- Szybkość filtracji kłębuszkowej > 30 ml/min/1,73 m2 według skróconej formuły zmodyfikowanej diety w chorobach nerek
- AspAT (SGOT) i ALT (SGPT) ≤ 3,0 x GGN (≤ 5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby)
- Fosfataza zasadowa ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby)
- Stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 x GGN
- Amylaza i lipaza ≤ 1,5 x GGN
- INR i aPTT ≤ 1,5 x GGN. Pacjenci, którzy są leczeni terapeutycznie środkiem, takim jak warfaryna lub heparyna, będą mogli uczestniczyć, jeśli w historii choroby nie występują żadne nieprawidłowości w parametrach krzepnięcia.
- Zrozum, bądź gotów wyrazić zgodę i podpisz pisemny formularz świadomej zgody (ICF) przed poddaniem się jakiejkolwiek procedurze specyficznej dla badania.
- Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, musi mieć negatywny wynik testu ciążowego wykonanego maksymalnie 7 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem.
- Jeśli kobieta potencjalnie rodząca lub mężczyzna zgodzą się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (np. abstynencji, wkładki wewnątrzmacicznej, doustnej antykoncepcji lub metody podwójnej bariery) od daty podpisania ICF do 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku .
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie regorafenibem lub irynotekanem
- Jeśli pacjent przyjmuje silne inhibitory cytochromu P (CYP) CYP3A4 (np. klarytromycynę, indynawir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawir, pozakonazol, rytonawir, sakwinawir, telitromycynę, worykonazol) lub silne induktory CYP3A4 (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca)
- Przeszli poważny zabieg chirurgiczny, otwartą biopsję lub poważny uraz w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
- Mieć zastoinową niewydolność serca sklasyfikowaną jako klasa 2 lub wyższa wg New York Heart Association
- Miałeś niestabilną dusznicę bolesną (objawy spoczynkowej dusznicy bolesnej) lub dusznicę bolesną o nowym początku < 3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
- Mieli zawał mięśnia sercowego < 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Mają zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego, z wyjątkiem beta-adrenolityków lub digoksyny.
- w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania wystąpiły tętnicze lub żylne zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijające napady niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna
- Objawowe przerzuty do mózgu lub guzy oponowe
- Pacjenci z dowodami lub historią skazy krwotocznej
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi [SBP] >140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP] > 90 mmHg)
- Mieć śródmiąższową chorobę płuc z utrzymującymi się objawami przedmiotowymi i podmiotowymi w momencie uzyskania świadomej zgody
- Mieć utrzymujący się białkomocz > 3,5 g/24 godziny, mierzony stosunkiem białka do kreatyniny w moczu z losowej próbki moczu (< stopień 3, CTCAE v 4.0).
- Mają nierozwiązaną toksyczność wyższą niż National Cancer Institute-Common Terminology for Adverse Events wersja 4.0 (CTCAE v 4.0) Stopień 1 przypisany jakiejkolwiek wcześniejszej terapii/zabiegowi, z wyłączeniem łysienia i/lub neurotoksyczności wywołanej oksaliplatyną ≤ Stopień 2 i stężenie hemoglobiny ≥ 9 g/dl zgodnie z kryteriami włączenia
- Pacjenci, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie, wymagają żywienia dożylnego, przebyli wcześniej zabiegi chirurgiczne wpływające na wchłanianie lub mają czynną chorobę wrzodową
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Wszelkie inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat (z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka in situ szyjki macicy lub nieczerniakowego raka skóry)
- Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym aktywne infekcje, każda istotna choroba wątroby, nerek lub metaboliczna), dysfunkcja metaboliczna, wynik badania fizykalnego lub laboratoryjnego, który stanowi przeciwwskazanie do stosowania regorafenibu lub naraża pacjenta na wysokie ryzyko powikłań leczenia
- Aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety (w wieku rozrodczym) niechętni do stosowania antykoncepcji podczas badania.
- Cierpi na jakiejkolwiek innej poważnej lub niestabilnej chorobie lub stanie medycznym, psychicznym lub społecznym, który mógłby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika i/lub przestrzeganiu przez niego procedur badania lub przeszkadzać uczestnikowi w uczestnictwie w badaniu lub ocenie wyniki badań.
- Mają znaną nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków, klas badanych leków lub substancji pomocniczych w preparacie badanych leków.
- Być blisko związanym z ośrodkiem badawczym (np. być bliskim krewnym badacza) lub być osobą zależną (np. być pracownikiem lub studentem pracującym w ośrodku badawczym).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: regorafenib
|
Pacjenci będą otrzymywać regorafenib doustnie w dawce 160 mg raz na dobę przez pierwsze 3 tygodnie każdego 4-tygodniowego cyklu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
odsetek pacjentów kwalifikujących się do oceny, którzy przeżyli i nie mieli progresji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
najgorszego stopnia toksyczności na pacjenta
Ramy czasowe: co 4 tygodnie do 1 roku
|
oceniane zgodnie z RECIST 1.1
|
co 4 tygodnie do 1 roku
|
|
liczba pacjentów z całkowitą i częściową odpowiedzią
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: do jednego roku
|
czas od rejestracji do progresji lub śmierci bez progresji
|
do jednego roku
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat
|
jako czas od rejestracji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Alfredo Budillon, M.D., National Cancer Institute, Naples
- Główny śledczy: Francesco Perrone, M.D., National Cancer Institute, Naples
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STREAM
- 2015-001105-13 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .