Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkelige beviser på effektiviteten af ​​Paritaprevir/r - Ombitasvir, ± Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C - en observationsundersøgelse i Ungarn (VERITAS)

23. maj 2019 opdateret af: AbbVie

Virkelige beviser på effektiviteten af ​​Paritaprevir/r - Ombitasvir, ± Dasabuvir, ± Ribavirin hos patienter med kronisk hepatitis C - En observationsundersøgelse i Ungarn - VERITAS

Undersøgelsen søger at give bevis for effektiviteten og opnå patientrapporterede resultater (PRO), arbejdsproduktivitet og sikkerhedsdata for det interferonfrie regime med paritaprevir (PTV)/ritonavir (r) + ombitasvir (OBV), ± dasabuvir (DSV) , ± ribavirin i kronisk hepatitis C-virus inficerede deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

244

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kronisk hepatitis C (CHC)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Behandlingsnaive eller -erfarne voksne mandlige eller kvindelige patienter med bekræftet kronisk hepatitis C (CHC), genotype 1 og 4, der modtager kombinationsbehandling med det interferonfrie paritaprevir (PTV)/ritonavir (r) + ombitasvir (OBV), ± dasabuvir (DSV), ± ribavirin (PTV/r+OBV±DSV±RBV) i henhold til plejestandard og i overensstemmelse med den aktuelle lokale etiket.
  • Hvis RBV administreres sammen med PTV/r+OBV±DSV±RBV, er det blevet ordineret i overensstemmelse med den gældende lokale etiket (med særlig opmærksomhed på præventionskrav og kontraindikation under graviditet).
  • Patienter skal frivilligt underskrive og datere emneinformationsformularen og formularen til informeret samtykke, inden de indgår i undersøgelsen.
  • Patienten må ikke deltage i eller have til hensigt at deltage i et samtidig interventionelt terapeutisk forsøg.
  • Patienten er blevet startet på PTV/r+OBV±DSV±RBV-behandling ikke mere end én (1) måned før studieindskrivningen.

Ekskluderingskriterier:

• Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paritaprevir/Ritonavir + Ombitasvir ± Dasabuvir ± Ribavirin

Deltagerne i dette observationsstudie modtog behandling med paritaprevir/ritonavir (r) og ombitasvir med eller uden dasabuvir ± ribavirin (RBV) i 12 eller 24 uger til behandling af kronisk hepatitis C (CHC), i henhold til hepatitis C-virus (HCV) genotype /undertype og stadium af leversygdom.

Ordineringen af ​​behandlingsregimet var efter lægens skøn i overensstemmelse med lokal klinisk praksis og etiket, blev foretaget uafhængigt af denne observationsundersøgelse og gik forud for beslutningen om at tilbyde patienten muligheden for at deltage i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12)
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Deltagere med manglende HCV-RNA blev talt som virologisk svigt.
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med tilstrækkelig opfølgning, som opnåede vedvarende virologisk respons 24 uger efter behandling (SVR24)
Tidsramme: 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 36 eller 48 afhængigt af behandlingsregimet)

Vedvarende virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer mindre end 50 IE/ml 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Kernepopulationen med tilstrækkelige opfølgningsdata vedrørende SVR24 inkluderede alle kernepopulationsdeltagere, som

  • havde evaluerbare HCV RNA data ≥ 126 dage efter den sidste faktiske dosis af ABBVIE REGIMEN
  • eller en HCV RNA-værdi ≥ 50 IE/mL ved sidste måling efter baseline
  • eller havde HCV RNA < 50 IE/ml ved sidste måling efter baseline, men ingen HCV RNA måling ≥ 126 dage efter den sidste faktiske dosis af ABBVIE REGIMEN på grund af sikkerhedsmæssige årsager (f.eks. faldt fra på grund af uønsket hændelse) eller virologisk svigt.
24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 36 eller 48 afhængigt af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere, der opnår virologisk respons ved afslutning af behandling
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Virologisk respons blev defineret som hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA) niveauer på mindre end 50 IE/ml.
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere med tilbagefald
Tidsramme: Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Tilbagefald blev defineret som deltagere med et virologisk respons (VR; HCV RNA < 50 IE/ml) ved behandlingens afslutning (EOT) efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml på et hvilket som helst tidspunkt efter behandlingens afslutning.
Behandlingens afslutning (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen) og op til 24 uger efter behandlingens afslutning.
Antal deltagere med gennembrud
Tidsramme: 12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Gennembrud blev defineret som mindst ét ​​dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandlingen.
12 eller 24 uger (afhængig af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere i hver ikke-responskategori 12 uger efter behandling
Tidsramme: 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)

SVR12 non-respons blev kategoriseret i henhold til følgende:

  • Virologisk svigt under behandling (gennembrud [mindst én dokumenteret HCV RNA < 50 IE/ml efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml under behandling] eller manglende undertrykkelse [hver målt HCV RNA-værdi under behandling ≥ 50 IE/mL] );
  • Tilbagefald, defineret som HCV RNA < 50 IE/ml ved EOT efterfulgt af HCV RNA ≥ 50 IE/ml efter behandling hos patienter, der afsluttede behandlingen (ikke mere end 7 dage forkortet);
  • Død;
  • For tidlig behandlingsophør uden virologisk svigt under behandlingen;
  • Ingen af ​​ovenstående kriterier eller manglende SVR12-data
12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (uge 24 eller 36 afhængigt af behandlingsregimet)
Procentdel af deltagere med tilslutning til ABBVIE-regimet, efter tilslutningskategori
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.

Overholdelse af ABBVIE-behandlingsregimet er udtrykt som en procentdel af måldosis og blev beregnet som:

Akkumuleret dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed) * 100

ABBVIE-kuren består af paritaprevir/r og ombitasvir med eller uden dasabuvir.

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Procentdel af deltagere med overholdelse af Ribavirin efter overholdelseskategori
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet

Adhærens til ribavirin er udtrykt som en procentdel af måldosis og blev beregnet som:

Akkumuleret dosis taget / (initial ordineret dosis * planlagt varighed) * 100

Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Procentdel af Ribavirin-behandlingsdage i forhold til målantallet af Ribavirin-behandlingsdage
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet.
Antal deltagere, der modtog samtidig medicin
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Samtidig medicinering, bortset fra kronisk hepatitis C, brugt fra det tidspunkt, hvor der blev truffet beslutning om at påbegynde behandling med paritaprevir/ritonavir og ombitasvir med eller uden dasabuvir til efter sidste dosis.
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til afslutning af behandlingen, 12 til 24 uger afhængigt af behandlingsregimet
Antal deltagere med uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser eller graviditeter
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet)
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis (16 eller 28 uger afhængigt af behandlingsregimet)
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) VAS-score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. De 5 genstande i EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression), som hver er vurderet til 5 sværhedsgrader (1: angiver intet problem, 2 : indikerer lette problemer, 3: indikerer moderate problemer, 4: indikerer alvorlige problemer, 5: indikerer ekstreme problemer) og en separat visuel analog skala (VAS).

VAS vurderer det overordnede helbred på en skala fra 0 (værst tænkeligt helbred) til 100 (bedst tænkeligt helbred). Jo højere score, jo bedre sundhedstilstand.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) Index Score
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

EQ-5D-5L er et sundhedstilstandsværktøj, der evaluerer præference for sundhedsstatus. De 5 genstande i EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression), som hver er vurderet til 5 sværhedsgrader (1: angiver intet problem, 2 : indikerer lette problemer, 3: indikerer moderate problemer, 4: indikerer alvorlige problemer, 5: indikerer ekstreme problemer) og en separat visuel analog skala (VAS).

Svar på de 5 dimensionsscore blev kombineret og konverteret til en enkelt præferencevægtet sundhedsværktøjsindeksscore ved at anvende landespecifikke vægte. Intervallet for EQ-5D-5L indeksscore er 0 til 1, hvor '0' er defineret som en sundhed tilstand svarende til at være død, og '1' er fuld sundhed. Jo højere score, jo bedre sundhedsstatus.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Fravær
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Fravær angiver procentdelen af ​​mistet arbejdstid på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Presenteeisme
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Presenteeism angiver procentdelen af ​​svækkelse, mens du arbejder på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP)
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Den samlede arbejdsproduktivitetsnedsættelse (TWP) angiver procentdelen af ​​den samlede arbejdsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI): Samlet aktivitetsnedsættelse
Tidsramme: Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning

WPAI Hepatitis C V2.0 er et HCV-specifikt spørgeskema, der bruges til at måle arbejdsfravær, arbejdstilstedeværelse og daglig aktivitetsnedsættelse. Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage. Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.

Samlet aktivitetsnedsættelse (TAI) angiver procentdelen af ​​generel (ikke-arbejdsmæssig) aktivitetsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.

Baseline, behandlingsslut (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimen) og 12 og 24 uger efter behandlingens afslutning
Ændring fra baseline i patientaktiveringsmål 13 (PAM-13)
Tidsramme: Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
PAM-13 er et mål, der bruges til at vurdere patientens viden, færdigheder og tillid til selvledelse, bestående af 13 spørgsmål. Hvert af de 13 punkter kan besvares med en af ​​fire mulige svarmuligheder, som er "meget uenig" (1), "uenig" (2), "enig" (3), "meget enig" (4). Scoringer blev summeret for at beregne den samlede råscore, derefter transformeret til en skala med et teoretisk område fra 0 til 100, baseret på kalibreringstabeller, med højere PAM-score, der indikerer, at deltageren sandsynligvis vil deltage mere aktivt i sundhedsplejeprocesser og tager mere ansvar for hans eller hendes helbred.
Baseline og afslutning af behandlingen (uge 12 eller 24 afhængigt af behandlingsregimet)
Antal deltagere, der deltog i AbbVie Patient Support Program (PSP)
Tidsramme: Op til efterbehandling uge 24
Op til efterbehandling uge 24
Anvendelse af AbbVie Patient Support Program (PSP) komponenter
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)

Ved afslutningen af ​​behandlingsbesøget blev deltagerne bedt om at angive, hvilke af følgende PSP-tjenester de havde brugt:

  • Personlig støtte (f.eks. plejecoach)
  • Trykt undervisningsmateriale
  • Online undervisningsmateriale
  • Web-portal
  • App
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimet)
Tilfredshed med AbbVie Patient Support Program (PSP) komponenter
Tidsramme: Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen)
Ved afslutningen af ​​behandlingsbesøget blev deltagerne bedt om at angive deres tilfredshed med hver af de PSP-tjenester, de havde brugt.
Slut på behandlingen (uge 12 eller 24 afhængig af behandlingsregimen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

23. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2015

Først opslået (Skøn)

22. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis C

Abonner