Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv stimulering af excitabilitet i centralnervesystemet

15. januar 2016 opdateret af: Kátia Monte-Silva, Universidade Federal de Pernambuco

Effekter af ikke-invasiv stimulering på centralnervesystemets excitabilitet hos raske frivillige

Der vil blive gennemført et crossover-forsøg med raske frivillige. Seks sessioner vil blive udført en gang om ugen i en afbalanceret rækkefølge og med mindst syv dages udvaskningsperiode for at minimere overførselseffekter. I hver session vil frivillige blive undersøgt kvantitet og kvalitet af søvn, spisetype, træthed og motivationsniveau, kortikale hjerneaktivitetsmålinger gennem parret puls transkraniel magnetisk stimulering (ppTMS), måling af rygmarvsaktivitet gennem elektrisk stimulation, ikke-invasiv spinal stimulation (tsDCS) eller ikke-invasiv hjernestimulering (rTMS) og fysisk træning (gangtræning).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter forudgående informeret samtykke vil frivillige blive underkastet seks pseudorandomiserede sessioner ved hjælp af et websted (randomization.com) af en ikke-involveret forsker. Ved studiestart vil frivillige blive evalueret gennem et struktureret spørgeskema, og hver session vil omfatte følgende eksperimentelle sekvens:

  1. Mængde og kvalitet af søvn: Det vil blive forespurgt, hvor mange timer den frivillige har sovet den sidste nat. Kvaliteten af ​​søvnen vil blive målt gennem en analog skala graderet fra 0 (dårlig søvnkvalitet) til 10 point (bedste søvnkvalitet).
  2. Spisetype: Alle personer vil blive spurgt om indtagelse af mad og drikkevarer, der kan ændre den kortikale excitabilitet (f.eks. kaffe, chokolade, energi, sodavand osv.). Hvis det er positivt, vil forskerne registrere tiden siden indtagelsen og kvantificere mængden af ​​mad.
  3. Trætheds- og motivationsniveau: Trætheds- og motivationsniveau: Trætheds- og motivationsniveauer: Det vil blive målt gennem en analog skala graderet fra 0 (lavere trætheds- eller motivationsniveau) til 10 point (større trætheds- eller motivationsniveau).
  4. Kortikal excitabilitet: den kortikale vil blive målt gennem det motoriske fremkaldte potentiale (MEP), kort intracortical inhibering (SICI) og intracortical facilitation (ICF). Alle foranstaltningerne vil blive evalueret gennem transkraniel magnetisk stimulering (Neurosoft, Rusland). Indledningsvis vil hvilemotortærskel (RMT) blive bestemt ved at finde det laveste stimulatoroutput, der fremkalder motorfremkaldt potentiale (MEP) på mindst 50 mikrovolt (μV). Til RMT-måling vil en ottetalsspole forbundet til den magnetiske stimulator, der holdes manuelt ved 45 grader fra midterlinjen, blive placeret over den højre primære motoriske cortex (C3 - 10/20 System). Den korte intracorticale hæmning (SICI) og intracortical facilitation (ICF) vil blive evalueret ved parret puls transkraniel magnetisk stimulering. En subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (130 % af RMT) vil blive leveret med et interstimulusinterval (ISI) på 2 millisekunder for SICI og 10 millisekunder for ICF. Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 3 og 20 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent vedrørende ubetinget stimulus. MEP-værdien vil blive opnået gennem enkeltpuls transkraniel magnetisk stimulering. Ti suprathreshold (130% af RMT) stimuli vil blive leveret på primær motorisk cortex (C3).
  5. Rygmarvsaktivitet: niveauet af excitabilitet af rygmarven vil blive målt gennem følgende resultater:

    • Hoffman-refleks (H-refleks): H-refleksen vil blive fremkaldt af en perkutan elektrisk stimulation på tibialisnerven leveret på popliteal fossae og registreret de elektromyografiske responser fra soleusmusklen. Værdierne for maksimal H-refleks, M-bølge og maksimal H-refleks og maksimal M-bølgeforhold (H/M-forhold) vil blive opnået gennem en rekrutteringskurve. Rekrutteringskurven vil starte med en stimulusintensitet leveret fra 2 milliampere (mA) og stigende på trin på 1 mA indtil til M-bølgekurvestabilisering (ingen stigning af M-bølgeamplituden).
    • Homosynaptisk depression (HD): HD vil blive opnået gennem en serie af to på hinanden følgende stimuli adskilt af et interstimulusinterval (fra 30ms til 10.000ms). Stimuli vil blive afgivet på popliteal fossa, og de elektromyografiske responser fra soleus muskel vil blive registreret. Stimuli vil blive leveret med den nødvendige intensitet til at producere den maksimale H-refleks (denne information vil være tilgængelig i rekrutteringskurven som angivet før). Forskellen mellem det første og det andet stimuli for hvert interstimulusinterval vil give anledning til restitutionskurven.
    • Nociceptiv komponent af tilbagetrækningsrefleks (RIIIr): RIIIr vil blive fremkaldt ved at levere perkutan elektrisk stimulation på sural nerve (bag den højre laterale malleolus) og registrere responser fra det ipsilaterale brevis-hoved af biceps femoris-muskelen. For reflekstærskel-registreringen (RT) vil den indledende strømintensitet blive justeret til 2 mA og øget i trin på 1 mA, indtil der opnås en respons på mindst 20 µV, ledsaget af smerterapport. Derefter vil 5 stimulus (130% RT) blive anvendt for at opnå latens- og arealgennemsnittet. Desuden vil smerteopfattelsen blive styret gennem en analog skala graderet fra 0 (uden smerteopfattelse) til 10 point (større smerte allerede mærket).
  6. tsDCS: Transkutan rygmarvsstimulering vil blive leveret gennem en jævnstrømsstimulator (DC) (NeuroConn Plus, Tyskland) ved hjælp af et par saltvandsvædede svampeelektroder (35 cm²). Den aktive elektrode (anode eller katode) vil blive placeret mellem den ellevte og den tolvte thoraxhvirvel) og referenceelektroden over højre arm (deltoidmuskel). Leveres med en strømstyrke på 2,5 mA, fade ind og ud i 10 sekunder i løbet af 20 minutter. Sham tsDCS er blevet brugt i flere undersøgelser til at evaluere aktive tsDCS-effekter. Sham tsDCS vil blive påført ved hjælp af den samme elektrodeplacering og parameterindstillinger som anodal tsDCS, dog vil stimulering kun vare 30 sekunder, men de frivillige vil fortsætte med elektrodermontage i 20 minutter. Således vil tidlige fornemmelser (f.eks. mild til moderat snurren eller kløe) på stimulationsstedet vil opleves uden at inducere nogen modulerende virkninger. Efter hver tsDCS-session vil der desuden blive anvendt et spørgeskema om bivirkninger.
  7. rTMS: Indledningsvis vil det højere kortikale repræsentationsområde (hotspot) af den første højre dorsal interosseous (FDI) muskel blive bestemt gennem en ottetals spole forbundet til den magnetiske stimulator (Rapid2, Magstim, UK) holdt manuelt og placeret over hovedbunden ( C3 - 10/20 System) i en vinkel på 45 grader fra midterlinjen pegede på målmusklen (FDI). Derefter vil RMT blive målt. rTMS-protokoller var baseret på tidligere undersøgelser. Lavfrekvent protokol: 1 hertz (Hz), 90% RMT, 1500 stimuli (1 tog). Højfrekvensprotokol: 20 Hz, 90 % RMT, 45 tog, 40 stimuli pr. tog, interval på 28 sekunder, 1800 stimuli. Sham rTMS vil blive udført med lav frekvens protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre primære motorområde. Efter hver rTMS-session vil tilstedeværelsen af ​​negative virkninger blive beregnet.
  8. Gangtræning: Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
  9. Rygmarvsaktivitet: denne evaluering udføres umiddelbart efter (T0), tredive minutter efter (T1) og 1 time efter (T2) gangtræningen. Procedurerne vil blive udført efter samme protokol.
  10. Kortikal hjerneaktivitet: denne evaluering vil blive udført efter hver revurdering af rygmarvsaktivitet (T0, T1 og T2). Procedurerne vil blive udført efter samme protokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Rekruttering
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrehåndet (vurderet af Edinburgh Handedness Inventory)
  • Sunde frivillige (selvrapportering)
  • Stillesiddende eller uregelmæssigt aktiv (kort version af International Physical Activity Questionnaire)
  • Præventionsmedicin til kvinder
  • Uden at bruge stoffer eller neuroaktive stoffer regelmæssigt

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Tilstedeværelse af metallisk implantat tæt på målstimuleringsområdet
  • Akut eksem under målstimuleringsområdet
  • Pacemaker
  • Anamnese med anfald eller epilepsi
  • Hæmodynamisk ustabilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: anodal tsDCS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet anodal transkutan rygmarvsstimulering og gangtræning
Transkutan rygmarvsstimulering vil blive leveret gennem en jævnstrømsstimulator (DC) (NeuroConn Plus, Tyskland) ved hjælp af et par saltvandsvædede svampeelektroder (35 cm²). Den aktive elektrode (anode) vil blive placeret mellem den ellevte og den tolvte thoraxhvirvel) og referenceelektroden over højre arm (deltoidmuskel). Leveres med en strømintensitet på 2,5 milliampere (mA), ind- og udtoning på 10 sekunder i løbet af 20 minutter.
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
Eksperimentel: katodisk tsDCS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet katodisk transkutan rygmarvsstimulering og gangtræning
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
Transkutan rygmarvsstimulering vil blive leveret gennem en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland) ved hjælp af et par saltvandsvædede svampeelektroder (35 cm²). Den aktive elektrode (katode) vil blive placeret mellem den ellevte og den tolvte thoraxhvirvel) og referenceelektroden over højre arm (deltamuskel). Leveres med en strømstyrke på 2,5 mA, fade ind og ud i 10 sekunder i løbet af 20 minutter.
Sham-komparator: sham tsDCS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet simuleret transkutan rygmarvsstimulering og gangtræning
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
simuleret transkutan rygmarvsstimulering vil blive leveret gennem en DC-stimulator (NeuroConn Plus, Tyskland) ved hjælp af et par saltvandsgennemblødte svampeelektroder (35 cm²). Elektrodeanoden vil blive placeret mellem den ellevte og den tolvte thoraxhvirvel) og referenceelektroden over højre arm (deltoidmuskel). Vil blive leveret med en strømintensitet på 2,5 mA, fade ind og fade ud i løbet af 10 sekunder, i løbet af kun 30 sekunder, men de frivillige vil fortsætte med elektrodemontage i 20 minutter. Således vil tidlige fornemmelser (f.eks. mild til moderat snurren eller kløe) på stimulationsstedet vil opleves uden at inducere nogen modulerende virkninger.
Eksperimentel: Højfrekvent rTMS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet højfrekvent transkraniel magnetisk stimulation og gangtræning
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
Indledningsvis vil det højere kortikale repræsentationsområde (hotspot) af første højre dorsal interosseous (FDI) muskel blive bestemt gennem en ottetals spole forbundet til den magnetiske stimulator (Rapid2, Magstim, UK) holdt manuelt og placeret over hovedbunden (C3 - 10/20 System) i en vinkel på 45 grader fra midterlinjen peget på målmusklen (FDI). Derefter vil RMT blive målt. rTMS-protokoller var baseret på tidligere undersøgelser. Højfrekvensprotokol: 20 hertz (Hz), 90 % RMT, 45 tog, 40 stimuli pr. tog, interval på 28 sekunder, 1800 stimuli. Efter hver rTMS-session vil tilstedeværelsen af ​​negative virkninger blive beregnet.
Eksperimentel: Lavfrekvent rTMS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet lavfrekvent transkraniel magnetisk stimulering og gangtræning
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
Indledningsvis vil det højere kortikale repræsentationsområde (hotspot) af første højre dorsal interosseous (FDI) muskel blive bestemt gennem en ottetals spole forbundet til den magnetiske stimulator (Rapid2, Magstim, UK) holdt manuelt og placeret over hovedbunden (C3 - 10/20 System) i en vinkel på 45 grader fra midterlinjen peget på målmusklen (FDI). Derefter vil RMT blive målt. Lavfrekvent protokol: 1Hz, 90% RMT, 1500 stimuli (1 tog). Efter hver rTMS-session vil tilstedeværelsen af ​​negative virkninger blive beregnet.
Sham-komparator: sham rTMS og gangtræning
Frivillige vil blive underkastet simuleret transkraniel magnetisk stimulering og gangtræning
Den består af moderat gangtræningsøvelse i 20 minutter. For at sikre, at træningen udføres med moderat intensitet, vil der blive brugt 64% - 76% af maksimal puls (HRmax = 220-alder). Pulsen vil blive overvåget hvert tredje minut gennem en hjertepolar. Derudover vil der blive overvåget oplevet indsats, ganghastighed og hældning på løbebåndet. Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere opfattet indsats. Dette er en analog skala fra 6 (let træning) til 20 point (udtømmende øvelse). Oplysninger om træningen på løbebåndet vil blive noteret i udviklingsjournalen.
Hotspottet af første højre dorsal interosseous (FDI) muskel vil blive bestemt gennem en ottetals spole forbundet til den magnetiske stimulator placeret over den motoriske primære cortex (C3). Derefter måles motortærsklen (RMT) for FDI. Sham rTMS vil blive udført med lav frekvens (1Hz, 90% RMT, 1500 stimuli) protokol ved hjælp af to spoler. Den første - forbundet til stimulatoren - vil blive placeret på en spolestøtte tæt på den frivillige, men ikke synlig. Derfor vil karakteristiske stimulationslyde kunne høres. Den anden - afbrudt til stimulatoren - vil blive placeret over venstre primære motorområde. Efter hver rTMS-session vil tilstedeværelsen af ​​negative virkninger blive beregnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i spinal excitabilitet
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
Spinal excitabilitetsmål vil blive vurderet ved elektrisk stimulering af tibialisnerven (H-refleks og homosynaptisk depression) og suralnerven (tilbagetrækningsrefleks). Den frivillige skal forblive i liggende stilling til stimulering af tibialnerven (i regionen af ​​popliteal fossa) og derefter i lateral position for stimulering af suralnerven (i retromalleolar region).
seks uger (under stimulationsprotokol)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kortikal hjerneaktivitet (intrakortikal hæmning)
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
Den korte intrakortikale hæmning (SICI) vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af hvilemotorisk tærskel - RMT) og suprathreshold-teststimuli (130 % af RMT) vil blive leveret med 3 millisekunders interstimulus-intervaller (ISI). Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 3 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og SICI vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
seks uger (under stimulationsprotokol)
Ændringer i kortikal hjerneaktivitet (intrakortikal facilitering)
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
Den intrakortikale facilitering (ICF) vil blive evalueret gennem pp-TMS. Subthreshold-konditioneringsstimuli (80 % af RMT) og suprathreshold-teststimuli (130 % af RMT) vil blive leveret med 20 millisekunders interstimulus-intervaller (ISI). Ti stimuli vil blive anvendt ved hver tilstand (ubetinget puls og par af stimuli med ISI på 20 millisekunder). Levering af stimuliordrer vil blive pseudo-randomiseret, og ICF vil blive udtrykt som betinget stimulusprocent i forhold til en ubetinget stimulus.
seks uger (under stimulationsprotokol)
Ændringer i kortikal hjerneaktivitet, motorisk fremkaldt potentiale (MEP)
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
Det motoriske fremkaldte potentiale (MEP) vil blive leveret af ti ubetingede stimuli (130 % RMT).
seks uger (under stimulationsprotokol)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattes af indsatsniveau
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
Borg-skalaen vil blive brugt til at evaluere dette mål. De frivillige vil blive spurgt om deres oplevede indsats før, under (hvert tredje minut) og efter gangtræningen. Borg-skalaen er en analog skala fra 6 (let øvelse) til 20 point (udtømmende øvelse).
seks uger (under stimulationsprotokol)
Hjerterytme
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
For at sikre, at øvelsen udføres i en moderat intensitet, vil pulsen blive overvåget før, under (hvert tredje minut) og efter gangtræningen af ​​en hjertepolar.
seks uger (under stimulationsprotokol)
Subjektiv opfattelse af smerte
Tidsramme: seks uger (under stimulationsprotokol)
den visuelle analoge skala (VAS) vil blive anvendt til at dokumentere smerteopfattelsen. VAS-scorerne varierer fra 0 (ingen smerteopfattelse) til 10 (de fleste smerter, jeg har følt).
seks uger (under stimulationsprotokol)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2016

Først opslået (Skøn)

20. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med anodal tsDCS

Abonner