Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af PLX73086 i avancerede solide tumorer og lokalt avancerede eller refraktær tenosynovial kæmpecelletumor

1. august 2018 opdateret af: Plexxikon

Et fase 1-studie for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af PLX73086 som et enkelt middel i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer og i forsøgspersoner med lokalt avanceret eller refraktær tenosynovial kæmpecelletumor (TGCT)

Formålet med dette forskningsstudie er at evaluere sikkerhed, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af forsøgslægemidlet PLX73086 hos forsøgspersoner med solide tumorer, herunder forsøgspersoner med lokalt fremskreden eller refraktær tenosynovial kæmpecelletumor (TGCT).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85258
        • HonorHealth
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Del 1: Forsøgspersoner med solide tumorer, som er refraktære over for, recidiverende efter eller intolerante over for standardbehandling, eller for hvem der ikke findes standardterapi, eller som af investigator anses for at være uegnede til standardterapi.
  • Del 2: Forsøgspersoner med histologisk bekræftet, lokalt fremskreden eller refraktær TGCT (inklusive metastatisk sygdom), som er blevet anset for uoperable af en ortopædkirurg eller lignende kvalificeret personale.
  • Målbar sygdom ved RECIST 1.1-kriterier.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af dosering og skal acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode fra tidspunktet for den negative graviditetstest op til 3 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet , Fertile mænd skal også acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode, mens de er på studielægemidlet og op til 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Al associeret toksicitet fra tidligere eller samtidig cancerbehandling skal være forsvundet (til ≤ grad 1 eller baseline) før administration af studiebehandlingen.
  • Vilje og evne til at give skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesrelaterede procedurer og overholde alle undersøgelseskrav.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-2.
  • Forventet levetid ≥ 3 måneder.
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion.

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomatiske hjernemetastaser.
  • Undersøgende stofbrug inden for 14 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst) efter den første dosis af PLX73086.
  • Større kirurgisk indgreb, åben biopsi (eksklusive hudkræftresektion) eller betydelig traumatisk skade inden for 14 dage efter påbegyndelse af studielægemidlet (medmindre såret er helet) eller forventning om behovet for større operation under undersøgelsen.
  • Aktiv sekundær malignitet, medmindre maligniteten ikke forventes at interferere med evalueringen af ​​sikkerheden og er godkendt af Medical Monitor. Eksempler på sidstnævnte omfatter basal- eller pladecellecarcinom i huden, in-situ carcinom i livmoderhalsen og isoleret forhøjelse af prostataspecifikt antigen. Individer med en fuldstændig behandlet tidligere malignitet og ingen tegn på sygdom i ≥ 2 år er kvalificerede.
  • Manglende evne til at tage oral medicin eller betydelig kvalme og opkastning, malabsorption, ekstern galde-shunt eller betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption.
  • Baseline gennemsnitlig QTcF ≥ 450 msek (for mænd) eller ≥ 470 msek (for kvinder) ved screening.
  • Klinisk signifikante hjertearytmier inklusive bradyarytmier og/eller personer, der har behov for antiarytmisk behandling (eksklusive betablokkere eller digoxin). Personer med kontrolleret atrieflimren er ikke udelukket
  • Medfødt langt QT-syndrom eller personer, der samtidig tager medicin, der vides at forlænge QT-intervallet (f.eks. tricykliske, azithromycin, metadon).
  • Anamnese med klinisk signifikant hjertesygdom eller kongestiv hjertesvigt > New York Heart Association (NYHA) klasse 2. Forsøgspersoner må ikke have ustabil angina (anginale symptomer i hvile) eller nyopstået angina inden for de sidste 3 måneder eller myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder.
  • Arterielle eller venøse trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før start af studiemedicinering (bortset fra tilstrækkeligt behandlet kateterrelateret venetrombose, der opstår mere end 1 måned før studiestartsmedicin).
  • Stærke CYP3A4-hæmmere eller -inducere samt hæmmere af brystkræftresistensprotein (BCRP) inden for 14 dage eller 5 lægemiddelhalveringstider, alt efter hvad der er længst, før start af undersøgelseslægemidlet.
  • Forsøgspersoner med > Grad 1 (høje eller lave) serumkalium-, magnesium- eller calciumniveauer.
  • Kvinder, der ammer eller er gravide.
  • Ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud.
  • Kendte HIV-positive personer på antiretroviral kombinationsbehandling.
  • Personer med kendt aktiv hepatitis B eller C, eller kronisk hepatitis B eller C, der kræver behandling med antiviral terapi.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom (dvs. aktiv infektion ≥ grad 2) eller samtidig tilstand, der efter investigatorens mening ville forstyrre undersøgelsens endepunkter eller forsøgspersonens evne til at deltage.
  • Tilstedeværelsen af ​​en medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der efter hovedefterforskerens opfattelse gør emnet uegnet til at indgå i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PLX73086

Del 1: Open-label, sekventiel PLX73086 dosiseskalering i ca. 36 solide tumorer.

Del 2: Forlængelseskohorte ved den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af PLX73086 hos ca. 30 forsøgspersoner med histologisk bekræftet, inoperabel, lokalt fremskreden eller refraktær TGCT (herunder metastatisk sygdom).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerheden af ​​PLX73086, målt ved uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger [del 1 og del 2 af forskningsundersøgelse]
Tidsramme: 1 år
1 år
Areal under koncentration-tidskurven (AUC) af PLX73086 [Del 1 af forskningsundersøgelse]
Tidsramme: 1 år
1 år
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af PLX73086 [Del 1 af forskningsstudie]
Tidsramme: 1 år
1 år
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af PLX73086 [Del 1 af forskningsundersøgelse]
Tidsramme: 1 år
1 år
Halveringstid (t1/2) af PLX73086 [Del 1 af forskningsundersøgelse]
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektiviteten af ​​PLX73086 målt ved overordnet responsrate (ORR) [Del 1 af forskningsundersøgelse]
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2016

Først opslået (Skøn)

4. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner